1,2,3,4-tetrahydro-8-(1-methylethyl)-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one | 118514-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-8-(1-methylethyl)-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one
• 英文别名: 8-Propan-2-yl-1,2,3,4-tetrahydrochromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• CAS: 118514-03-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: CZJMFIGGFGUNGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-8-(1-methylethyl)-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-8-(1-methylethyl)-3-(2-oxopropyl)-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  3-[2-(Mono-and

  摘要：

  翻译结果如下： 披露了用于治疗哺乳动物支气管痉挛性疾病的抗胆碱能3-[2-(单和二烷基氨基)-丙基]-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮。还披露了制备所述化合物的方法、包含它们的药物组合物以及使用所述药物组合物的方法。还披露了制备本发明所需的不取代苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮的中间体的方法。

  公开号：

  US04382939A1
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基苯酚 、 4-氧代哌啶-3-羰酸甲酯 盐酸盐 在 硫酸 作用下， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-8-(1-methylethyl)-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  3-（氨基烷基）-1，2，3，4-四氢-5H- [1]苯并吡喃并[3，4-c]吡啶-5-酮作为潜在的抗胆碱能支气管扩张剂。

  摘要：

  制备了一系列3-（氨基烷基）苯并吡喃并[3,4-c]吡啶基-5-酮，并测试了它们作为潜在的口服抗胆碱能支气管扩张剂。在豚鼠中甲乙酰胆碱诱导的塌陷的抑制和狗毛果芸香碱诱导的支气管收缩的抑制被用作体内模型。在狗模型中唾液抑制的同时测量允许确定肺的选择性比。通过苯酚与哌啶β-酮酯的Pechman缩合制备苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮母环系统。用氨基烷基卤化物或用1-氯-2-丙酮烷基化，然后进行还原胺化，得到3-取代的目标化合物。支气管扩张药的效力与围绕侧链末端胺功能的空间拥挤程度有关。将碳α上的甲基取代基加到末端胺上通常会提高效力或肺部选择性。在进行二次药理学评估后，选择了命名为CI-923的化合物7a作为支气管扩张药进行临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm00123a032

文献信息

• CONNOR, DAVID T.;UNANGST, PAUL C.;SCHWENDER, CHARLES F.;SORENSON, RODERIC+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 683-688
  作者：CONNOR, DAVID T.、UNANGST, PAUL C.、SCHWENDER, CHARLES F.、SORENSON, RODERIC+

  DOI：——

  日期：——
• 3-(2-Mono-and dialkylamino)propyl(-1,2,3,4-tetrahydro-5H-(1) benzopyrano(3,4-c)pyridin-5-ones and derivatives thereof, a process for their production, and pharmaceutical compositions containing such compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0087280B1

  公开（公告）日：1987-09-23
• US4382939A
  申请人：——

  公开号：US4382939A

  公开（公告）日：1983-05-10
• 3-[2-(Mono-and
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US04382939A1

  公开（公告）日：1983-05-10

  Anticholinergic 3-[2-(mono- and dialkylamino)-propyl]-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]-pyridin- 5-ones useful for treating bronchospastic diseases in mammals are disclosed. Also disclosed are methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and methods for using said pharmaceutical compositions. A method for preparing the intermediate which is required to prepare the unsubstituted benzopyrano-[3,4-c]pyridin-5-ones of the invention is also disclosed.

  翻译结果如下： 披露了用于治疗哺乳动物支气管痉挛性疾病的抗胆碱能3-[2-(单和二烷基氨基)-丙基]-1,2,3,4-四氢-5H-[1]苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮。还披露了制备所述化合物的方法、包含它们的药物组合物以及使用所述药物组合物的方法。还披露了制备本发明所需的不取代苯并吡喃[3,4-c]吡啶-5-酮的中间体的方法。
• 3-(Aminoalkyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones as potential anticholinergic bronchodilators
  作者：David T. Connor、Paul C. Unangst、Charles F. Schwender、Roderick J. Sorenson、Mary E. Carethers、Chester Puchalski、Richard E. Brown、Martin P. Finkel

  DOI：10.1021/jm00123a032

  日期：1989.3

  A series of 3-(aminoalkyl)benzopyrano[3,4-c]pyridin-5-ones was prepared and tested as potential orally active anticholinergic bronchodilators. Inhibition of methacholine-induced collapse in guinea pigs and inhibition of pilocarpine-induced bronchoconstriction in dogs served as in vivo models. Simultaneous measurement of salivary inhibition in the dog model allowed determination of a pulmonary selectivity

  制备了一系列3-（氨基烷基）苯并吡喃并[3,4-c]吡啶基-5-酮，并测试了它们作为潜在的口服抗胆碱能支气管扩张剂。在豚鼠中甲乙酰胆碱诱导的塌陷的抑制和狗毛果芸香碱诱导的支气管收缩的抑制被用作体内模型。在狗模型中唾液抑制的同时测量允许确定肺的选择性比。通过苯酚与哌啶β-酮酯的Pechman缩合制备苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮母环系统。用氨基烷基卤化物或用1-氯-2-丙酮烷基化，然后进行还原胺化，得到3-取代的目标化合物。支气管扩张药的效力与围绕侧链末端胺功能的空间拥挤程度有关。将碳α上的甲基取代基加到末端胺上通常会提高效力或肺部选择性。在进行二次药理学评估后，选择了命名为CI-923的化合物7a作为支气管扩张药进行临床试验。