1-(1-Hydroxy-2-phenylpropan-2-yl)oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol | 1587641-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-Hydroxy-2-phenylpropan-2-yl)oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
• 英文别名: 1-(1-hydroxy-2-phenylpropan-2-yl)oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
• CAS: 1587641-07-3
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₃
• 分子量: 307.433
• InChiKey: OXZDZCSYKWTUCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 1-(1-Hydroxy-2-phenylpropan-2-yl)oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷氧基胺在环氧树脂自修复中的应用

  摘要：

  为了使环氧树脂具有固有的自我修复能力，合成了一种新的基于烷氧基胺的二醇并将其掺入环氧单体中，然后将其与传统的双酚A二缩水甘油醚混合并通过二亚乙基三胺进行固化。利用烷氧基胺中C–ON键的热可逆反应的动态平衡，官能化环氧材料的破裂部分可以在一定温度下重复连接，其特征还在于恢复了冲击强度和目视检查。与基于可逆Diels-Alder反应的两步自愈方法不同，本发明仅需要一步。由于二醇中叔丁基的空间位阻，C-ON键断裂和自由基重组（即，愈合反应）发生在较低的温度。此外，通过在环氧链中引入Si–O键，提高了烷氧基胺衍生物的可逆性。本工作仔细研究了环氧树脂的热可逆性，热稳定性，动态力学行为和修复性能与分子结构的关系。结果可能有助于优化材料并指导新型环氧单体的未来设计。

  DOI：

  10.1039/c4ta00130c
• 作为产物：
  描述：

  阻聚剂701 、 2-苯基-1-丙烯 在 过氧化苯甲酰 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以34.7%的产率得到1-(1-Hydroxy-2-phenylpropan-2-yl)oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  烷氧基胺在环氧树脂自修复中的应用

  摘要：

  为了使环氧树脂具有固有的自我修复能力，合成了一种新的基于烷氧基胺的二醇并将其掺入环氧单体中，然后将其与传统的双酚A二缩水甘油醚混合并通过二亚乙基三胺进行固化。利用烷氧基胺中C–ON键的热可逆反应的动态平衡，官能化环氧材料的破裂部分可以在一定温度下重复连接，其特征还在于恢复了冲击强度和目视检查。与基于可逆Diels-Alder反应的两步自愈方法不同，本发明仅需要一步。由于二醇中叔丁基的空间位阻，C-ON键断裂和自由基重组（即，愈合反应）发生在较低的温度。此外，通过在环氧链中引入Si–O键，提高了烷氧基胺衍生物的可逆性。本工作仔细研究了环氧树脂的热可逆性，热稳定性，动态力学行为和修复性能与分子结构的关系。结果可能有助于优化材料并指导新型环氧单体的未来设计。

  DOI：

  10.1039/c4ta00130c

文献信息

• Self-healing polyurethane elastomer with thermally reversible alkoxyamines as crosslinkages
  作者：Chan'e Yuan、Min Zhi Rong、Ming Qiu Zhang

  DOI：10.1016/j.polymer.2014.02.033

  日期：2014.4

  To provide self-healing ability to polyurethane elastomer, alkoxyamine-based diol was synthesized and reacted with tri-functional homopolymer of hexamethylene diisocyanate (tri-HDI) and polyethylene glycol (PEG). Because alkoxyamines acted as crosslinkers of the resultant polyurethane, the thermally reversible fission/recombination of C-ON bonds in alkoxyamine moieties enabled repeated crosslinking and de-crosslinking of polyurethane chains at certain temperature and hence crack healing. Both qualitative and quantitative characterizations demonstrated that the reversibly crosslinked polyurethane was capable of re-bonding ruptured parts and restoring mechanical strength. The remendability was a function of molecular structure and compositions of the components, which can be purposely tuned according to different application demands. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.