pent-4-enyl chloroformate | 91606-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: pent-4-enyl chloroformate
• 英文别名: 4-pentenyl-1-yl chloroformate；4-pentenyl chloroformate；4-penten-1-yl chloroformate；Carbonochloridic acid, 4-pentenyl ester；pent-4-enyl carbonochloridate
• CAS: 91606-67-6
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• 分子量: 148.589
• InChiKey: ZLPDIFGBMZDPPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-4-enyl chloroformate 在 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-甲基-5-羟基戊酸内酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .gamma.- and .delta.-lactones by free-radical annelation of Se-phenyl selenocarbonates

  摘要：

  A general method for the synthesis of gamma- and delta-lactones through the intramolecular addition of alkoxycarbonyl radicals, formed by reaction of Se-phenylselenocarbonates with n-Bu3SnH, onto carbon-carbon multiple bonds is described. This free-radical cyclization is characterized by high regioselectivity favoring exo addition and by a high ratio of cyclization to reduction. Monocyclic, fused bicyclic, and spirocyclic lactones are formed in good to excellent yield. Use of allyltri-n-butyltin as a chain-transfer agent in the place of n-Bu3SnH affords the corresponding 3-butenyl lactones.

  DOI：

  10.1021/jo00043a030
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-戊烯-1-醇 以75%的产率得到pent-4-enyl chloroformate
  参考文献：
  名称：

  乙炔和烯烃插入钯-碳 .sigma 的机制。债券

  摘要：

  反应练习曲 d'insertion intramoleculaires de ClL 2 PdCO 2 (CH 2 ) n C≡CCH 3 (n=2 L=Ph 3 P, n=2 L=p-tol 3 P, n=3 L= Ph 3 P) et de la反应d'插入分子内d'烯烃de ClL 2 PdCO 2 CH 2 CH 2 CH=CH 2 (L=Ph 3 P)

  DOI：

  10.1021/ja00331a019

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Niu Deqiang

  公开号：US20090176858A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• 一类抑制丙肝病毒的大环状杂环化合物及其 制备和用途
  申请人：上海长森药业有限公司

  公开号：CN107074876B

  公开（公告）日：2019-12-20

  本申请涉及一类抑制HCV的化合物，所述化合物由式A表示。本申请还涉及该类化合物的制备和制药用途。
• [EN] MACROCYCLIC OXIMYL HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES, DE TYPE OXIMYLE, DES PROTÉASES À SÉRINE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2009079352A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.

  本发明涉及式(I)化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒(HCV) NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。
• MACROCYCLIC TETRAZOLYL HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20090142299A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, II, III or IV, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.

  本发明涉及具有化学式I、II、III或IV的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰乙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给受试者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Mechanism of acetylene and olefin insertion into palladium-carbon .sigma. bonds
  作者：Edward G. Samsel、Jack R. Norton

  DOI：10.1021/ja00331a019

  日期：1984.9

  Etude des reactions d'insertion intramoleculaires d'acetylene de ClL 2 PdCO 2 (CH 2 ) n C≡CCH 3 (n=2 L=Ph 3 P, n=2 L=p-tol 3 P, n=3 L=Ph 3 P) et de la reaction d'insertion intramoleculaire d'olefine de ClL 2 PdCO 2 CH 2 CH 2 CH=CH 2 (L=Ph 3 P)

  反应练习曲 d'insertion intramoleculaires de ClL 2 PdCO 2 (CH 2 ) n C≡CCH 3 (n=2 L=Ph 3 P, n=2 L=p-tol 3 P, n=3 L= Ph 3 P) et de la反应d'插入分子内d'烯烃de ClL 2 PdCO 2 CH 2 CH 2 CH=CH 2 (L=Ph 3 P)