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2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-4-methylnaphth[2,3-f][1,4]-oxazepin-5(4H)-one oxalate
2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-4-methylnaphth[2,3-f][1,4]-oxazepin-5(4H)-one oxalate | 91833-46-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-4-methylnaphth[2,3-f][1,4]-oxazepin-5(4H)-one oxalate
英文别名
2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-4-methyl-2,3-dihydrobenzo[h][1,4]benzoxazepin-5-one;oxalic acid
CAS
91833-46-4
化学式
C
2
H
2
O
4
*C
18
H
22
N
2
O
2
mdl
——
分子量
388.42
InChiKey
NIDIWINYCPCISP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
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辛醇/水分配系数(LogP):
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sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
107
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
2-(2-chloroethyl)-2,3-dihydro-4-methylnaphth[2,3-f][1,4]-oxazepin-5(4H)-one
在
二甲胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-4-methylnaphth[2,3-f][1,4]-oxazepin-5(4H)-one oxalate
参考文献:
名称:
Fused aromatic oxazepinones, thiazepinones, diazepinones and sulfur
摘要:
本发明涉及具有以下通式结构的化合物:##STR1## 其中:A代表具有两个碳原子与噁嗪、噻嗪或二嗪部分相互连接的芳香或杂环环,该环选自苯、萘、喹啉、吡啶的任一四个位置中的任何一个,这些环任选地被一个或两个Y基团取代,Y基团选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、二低级烷基氨基、硝基、氨基、低级酰基氨基、三氟甲基、苯基或被一个至三个Y'基团取代的苯基,Y'基团选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、二低级烷基氨基、硝基、氨基、低级酰基氨基或三氟甲基,E选自氧、硫或##STR2## B选自低级烷基、环烷基或苯基-低级烷基,其中苯基任选地被一个或两个选自卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基的基团取代,N为1或2,R.sup.4和R.sup.5选自氢或低级烷基(1-5C),X为选自氯、溴、氰基或1-邻苯二甲酰亚胺的卤素,其光学异构体及其酸加成盐。这些化合物是有价值的中间体,用于制备具有抗组胺活性的化合物。
公开号:
US04812565A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fused aromatic oxazepinones and sulphur analogues thereof and their preparation and use in counteracting histamine
申请人:
A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (a Delaware corporation)
公开号:
EP0107930B1
公开(公告)日:
1990-11-28
——
作者:
CALE A. D.
DOI:
——
日期:
——
——
作者:
LEONARD C. A.、 FRANKO B. V.、 CALE A. D., JR.
DOI:
——
日期:
——
US4592866A
申请人:
——
公开号:
US4592866A
公开(公告)日:
1986-06-03
US4604388A
申请人:
——
公开号:
US4604388A
公开(公告)日:
1986-08-05
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