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1-(4-Hydroxyphenyl)-4-(methanesulfonyl)piperazine | 67915-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Hydroxyphenyl)-4-(methanesulfonyl)piperazine
英文别名
4-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl)phenol;4-(4-(Methylsulfonyl)piperazin-1-yl)phenol;4-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)phenol
1-(4-Hydroxyphenyl)-4-(methanesulfonyl)piperazine化学式
CAS
67915-03-1
化学式
C11H16N2O3S
mdl
MFCD16090027
分子量
256.326
InChiKey
BANAAVQEGHRTQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    471.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    69.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:bb9aae195732912c67dd1ef3db817ea5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-Hydroxyphenyl)-4-(methanesulfonyl)piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 endo-3-hydroxy-3-[4-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl)phenoxymethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid (trans-5-hydroxyadamantan-2-yl)amide
    参考文献:
    名称:
    TROPANE UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF 11BETAHSD1
    摘要:
    本发明涉及一类通式(I)的莨菪脲衍生物,以及它们作为11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11βHSD1)活性调节剂的应用。
    公开号:
    US20110294809A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-对羟基苯基哌嗪吡啶 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 1-(4-Hydroxyphenyl)-4-(methanesulfonyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    TROPANE UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF 11BETAHSD1
    摘要:
    本发明涉及一类通式(I)的莨菪脲衍生物,以及它们作为11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11βHSD1)活性调节剂的应用。
    公开号:
    US20110294809A1
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文献信息

  • Synthesis of diastereomeric ketoconazole analogs
    作者:David R. Chapman、Ludwig Bauer、Donald P. Waller、Lourens J. D. Zaneveld
    DOI:10.1002/jhet.5570270739
    日期:1990.11
    Syntheses of trans-isomers of ketoconazole, and the corresponding des-acetyl, 1-methyl-, 1-formyl and 1-methanesulfonyl analogs were investigated. These isomers, along with the corresponding cis-diastereomers were characterized by their carbon-13 nmr spectra.
    研究了酮康唑的反式异构体以及相应的去乙酰基,1-甲基-,1-甲酰基和1-甲磺酰基类似物的合成。这些异构体以及相应的顺式-非对映异构体通过其碳13 nmr光谱进行表征。
  • Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04144346A1
    公开(公告)日:1979-03-13
    Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.
    1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑可用作抗真菌和抗菌剂。
  • 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazoles
    申请人:Janssen Pharmaceutica N.V.
    公开号:US04223036A1
    公开(公告)日:1980-09-16
    Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.
    Novel 1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基) -1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑可用作抗真菌和抗菌剂。
  • 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:US04335125A1
    公开(公告)日:1982-06-15
    Novel 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.
    Novel 1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基) -1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑可作为抗真菌和抗菌剂。
  • 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazoles and compositions
    申请人:Janssen Pharmaceutica, N.V.
    公开号:US04358449A1
    公开(公告)日:1982-11-09
    1-(1,3,-Dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.
    1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑可用作抗真菌和抗菌剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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