2-乙基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮 | 53614-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-乙基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮
• 英文名称: 2-ethyl benzofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 2-ethyl-benzofuran-3-one；2-Aethyl-benzofuran-3-on；2-Ethylbenzofuran-3(2H)-one；2-ethyl-1-benzofuran-3-one
• CAS: 53614-65-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: DDIIPWRNYXSFPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1-苯并呋喃-3(2H)-酮 、 1-(4-异丙基苯基)肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以33%的产率得到(4b,9b)-4b-ethyl-3-isopropyl-9b,10-dihydro-4bH-benzofuro[3,2-b]indol-9b-amine
  参考文献：
  名称：

  脱氨基化费歇尔吲哚化反应合成苯并呋喃[3,2-b]二氢吲哚胺及其对亲核试剂的意外反应

  摘要：

  我们报告通过中断的菲舍尔吲哚及其对烯丙基亲核试剂的意外反应性访问苯并呋喃[3,2- b ]二氢吲哚骨架。

  DOI：

  10.1039/c6cc00365f

文献信息

• Highly enantioselective Michael addition reactions of 2-substituted benzofuran-3(2H)-ones to nitroolefins
  作者：Zhi-Pei Zhang、Nan Dong、Xin Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/c5ob01691f

  日期：——

  A highly enantioselective Michael addition reaction of 2-substituted benzofuran-3(2H)-ones to nitroolefins was promoted by a bifunctional squaramide catalyst. As a result, a number of chiral 2,2′-substituted benzofuran-3-one derivatives, bearing adjacent quaternary–tertiary stereocenters, were efficiently synthesized with excellent enantioselectivities.

  双官能的方酰胺催化剂促进了2-取代的苯并呋喃-3（2 H）-酮对硝基烯烃的高度对映选择性迈克尔加成反应。结果，许多具有相邻的季-叔立体中心的手性2,2'-取代的苯并呋喃-3-酮衍生物被有效合成，具有出色的对映选择性。
• Synthesis of benzofuro[3,2-b]indoline amines via deamination-interrupted Fischer indolization and their unexpected reactivity towards nucleophiles
  作者：Terry Tomakinian、Régis Guillot、Cyrille Kouklovsky、Guillaume Vincent

  DOI：10.1039/c6cc00365f

  日期：——

  We report the access to the benzofuro[3,2-b]indoline framework via an interrupted Fischer indolization and its unexpected reactivity towards allyl nucleophiles.

  我们报告通过中断的菲舍尔吲哚及其对烯丙基亲核试剂的意外反应性访问苯并呋喃[3,2- b ]二氢吲哚骨架。