4-nitrophenyl 4-biphenylcarboxylate | 35666-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-nitrophenyl 4-biphenylcarboxylate
• 英文别名: 4-Nitrophenyl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate；(4-nitrophenyl) 4-phenylbenzoate
• CAS: 35666-12-7
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₄
• 分子量: 319.317
• InChiKey: BCHPTAXOHHMTJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl 4-biphenylcarboxylate 在 copper(II) sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 维生素 C 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sialic acid dimers

  摘要：

  公式（I）中的唾液酸衍生物 其中符号的定义如描述中所述，适用作为药物，更具体地用于受Siglec配体影响的疾病。

  公开号：

  US09260467B2
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 4-苯基苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 4-nitrophenyl 4-biphenylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The reactivity of p-nitrophenyl esters with surfactants in apolar solvents. VII. Substituent effects on the reactivity of 4'-nitrophenyl 4-substituted benzoates in benzene solutions of dodecylammonium propionate and butane-1,4-diamine bis(dodecanoate)

  摘要：

  一系列 4'-硝基苯基 4-取代苯甲酸盐的分解率 在 341 K 温度下，在丙酸十二烷基铵的苯溶液中测量了一系列 4'-硝基苯基 4-取代苯甲酸酯的分解率。 K 下，在十二烷基丙酸铵和 1,4-二胺双（十二烷酸）丁烷的苯溶液中测得的分解率。 和 1,4-丁烷二胺双（十二酸酯）的苯溶液中，测量了一系列 4'-硝基苯基 4-取代苯甲酸酯在 341 K 下的分解速率。测得的 的双分子速率常数取决于表面活性剂的头基团成分。 的双分子速率常数取决于取代基的性质、 速率数据通过 Hammett σ 和 σ+、Tsuno-Yukawa 和 Taft 双取代基参数线性自由能关系进行关联。 自由能关系。酯类的反应性还与 13C n.m. 其羰基碳原子的 13C n.m.r. 化学位移进行了比较。 研究结果与一般酸催化未质子化酯的氨解机理一致。 酯的氨解作用。

  DOI：

  10.1071/ch9830917

文献信息

• SIALIC ACID DERIVATIVES
  申请人：BROSSMER Reinhard

  公开号：US20160362436A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Sialic acid derivatives of the formula (I)

  公式（I）的唾液酸衍生物
• Visible‐Light Catalyzed [1+2+2] Cycloaddition Reactions Enabled by the Formation of Methylene Nitrones
  作者：Jing Guo、Ying Xie、Wen‐Tian Zeng、Qiao‐Lei Wu、Jiang Weng、Gui Lu

  DOI：10.1002/adsc.202000858

  日期：2020.12.8

  Nitrones are key intermediates in organic synthesis. Herein, we report the first photo‐redox synthesis of methylene nitrone intermediates from nitroarenes and arylamines. The highly reactive methylene nitrones are in situ trapped by alkenes to afford various isoxazolidines. This three‐component reaction features the use of N,N‐dimethylanilines or N‐aryl glycines as C1 building blocks, which allow for

  硝基是有机合成中的关键中间体。本文中，我们报道了由硝基芳烃和芳基胺进行的光催化还原亚甲基中间体中间体。高反应性的亚甲基硝基酮被烯烃原位捕获，得到各种异恶唑烷。此三组分反应的特征是使用N，N-二甲基苯胺或N-芳基甘氨酸作为C1结构单元，可从简单的起始原料进行一锅形式的正式[1 + 2 + 2]环加成。在温和的条件下，可以以中等至良好的收率获得各种有用的异恶唑烷。机理研究支持通过选择性的N-CH 3键裂解和亚甲基转移形成亚甲基硝酮。
• Sialic Acid Derivatives
  申请人：Brossmer Reinhard

  公开号：US20150174262A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A sialic acid derivative of the formula (I), where the symbols are as defined in the description, is suitable for linking with a cargo for regulating metabolic processes, immune reactions, immunizations or desensitizations of the target organism.

  公式（I）的唾液酸衍生物，其中符号如描述中定义的那样，适用于与一种货物连接，用于调节目标生物体的代谢过程、免疫反应、免疫或脱敏。
• Sialic Acid Dimers
  申请人：Brossmer Reinhard

  公开号：US20150005245A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  Sialic acid derivatives of the formula (I) in which the symbols have the definitions stated in the description are suitable as medicaments, more particularly for diseases whose course is influenced by Siglec ligands.

  式(I)中符号的定义如描述中所述，适用于药物，尤其适用于受Siglec配体影响的疾病。其中的唾液酸衍生物。
• Targeting <i>Human</i> CD22/Siglec-2 with Dimeric Sialosides as Novel Oligosaccharide Mimetics
  作者：Horst Prescher、Astrid Schweizer、Martin Frank、Elena Kuhfeldt、Julia Ring、Lars Nitschke

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00765

  日期：2022.8.11

  ligands for Siglecs exists due to the various therapeutically relevant functions of these proteins. Here, we report a new strategy to develop and design Siglec ligands as disialyl-oligosaccharide mimetics exemplified on Siglec-2 (CD22). We report insights into development of dimeric ligands with high affinity and avidity to cell surface-expressed CD22, assay development, tool compounds, structure activity

  由于这些蛋白质的各种治疗相关功能，存在对 Siglecs 高亲和力配体开发的重大兴趣。在这里，我们报告了一种开发和设计 Siglec 配体作为二唾液酸寡糖模拟物的新策略，例如 Siglec-2 (CD22)。我们报告了对细胞表面表达的 CD22 具有高亲和力和亲合力的二聚配体的开发、分析开发、工具化合物、结构活性关系以及 B 细胞中钙通量调节的生物学数据的见解。所选配体的结合模式已基于微秒时间尺度上最先进的分子动力学模拟进行建模，提供了配体结合的详细视图，并为 Siglecs 的药物设计工作开辟了新视角。