1,4-benzodioxane-6-sulfonyl isocyanate | 177711-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 1,4-benzodioxane-6-sulfonyl isocyanate
• 英文别名: N-(oxomethylidene)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-sulfonamide
• CAS: 177711-18-1
• 化学式: C₉H₇NO₅S
• 分子量: 241.224
• InChiKey: HQPXBAROYTZKPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-benzodioxane-6-sulfonyl isocyanate 、 N-苯基甘氨酸 以39.6%的产率得到3-(1,4-benzodioxane-6-sulfonyl)-1-phenyl-imidazolidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Imidazolidine derivative and use thereof

  摘要：

  该发明涉及一种由以下一般式（1）表示的咪唑啉衍生物：##STR1##其中A和B分别表示芳香烃基，该基可能被1-3个卤原子、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷二氧基、苯氧基、硝基、氰基、苯基、C.sub.2-5烷酰氨基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基烷基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基烷氧基、N-烷基哌嗪甲酰基、N-烷基哌嗪甲酰基烷基、N-烷基哌嗪甲酰基烷氧基和吗啉甲酰基；X表示磺酰基或羰基；Y代表氧原子或硫原子，包括作为活性成分的Ⅰ型肽酶抑制剂、以及作为活性成分的药物，其为一种心脏或循环系统疾病的预防和治疗剂，该疾病是由于抑制Ⅱ型肽酶的异常加速产生而引起的。

  公开号：

  US05691335A1

文献信息

• IMIDAZOLIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0721944B1

  公开（公告）日：2001-01-17
• US5691335A
  申请人：——

  公开号：US5691335A

  公开（公告）日：1997-11-25
• Imidazolidine derivative and use thereof
  申请人：Suntory Limited

  公开号：US05691335A1

  公开（公告）日：1997-11-25

  The invention relates to an imidazolidine derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## wherein A and B mean individually an aromatic hydrocarbon group which may be substituted by 1-3 substituents selected from halogen atoms, C.sub.1-4 alkyl groups, C.sub.1-4 alkoxy groups, C.sub.1-4 alkylenedioxy groups, a phenoxy group, a nitro group, a cyano group, a phenyl group, C.sub.2-5 alkanoylamino groups, a carboxyl group which may be esterified with a C.sub.1-4 alkyl or alkenyl group, carboxyalkyl groups which may be esterified with a C.sub.1-4 alkyl or alkenyl group, carboxyalkyloxy groups which may be esterified with a C.sub.1-4 alkyl or alkenyl group, N-alkylpiperazinylcarbonyl groups, N-alkylpiperazinylcarbonylalkyl groups, N-alkylpiperazinylcarbonylalkyloxy groups, and a morpholinocarbonyl group; X denotes a sulfonyl or carbonyl group; and Y stands for an oxygen or sulfur atom, a chymase inhibitor comprising the same as an active ingredient, and a medicine comprising the same as an active ingredient, typified by a prophylactic and therapeutic agent for a disease of the heart or circulatory system, which is caused by the abnormal acceleration of production of angiotensin II.

  该发明涉及一种由以下一般式（1）表示的咪唑啉衍生物：##STR1##其中A和B分别表示芳香烃基，该基可能被1-3个卤原子、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷二氧基、苯氧基、硝基、氰基、苯基、C.sub.2-5烷酰氨基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基烷基、可能与C.sub.1-4烷基或烯基酯化的羧基烷氧基、N-烷基哌嗪甲酰基、N-烷基哌嗪甲酰基烷基、N-烷基哌嗪甲酰基烷氧基和吗啉甲酰基；X表示磺酰基或羰基；Y代表氧原子或硫原子，包括作为活性成分的Ⅰ型肽酶抑制剂、以及作为活性成分的药物，其为一种心脏或循环系统疾病的预防和治疗剂，该疾病是由于抑制Ⅱ型肽酶的异常加速产生而引起的。