1-tert-Butyl-2,3-dioxa-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene | 96965-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1-tert-Butyl-2,3-dioxa-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene
• 英文别名: 1-Tert-butyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
• CAS: 96965-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: NKNZTRBRHDYGOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butyl-2,3-dioxa-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2R,4R,7R)-4-tert-Butyl-3,8-dioxa-tricyclo[5.1.0.0^2,4]octane 、 (1R,6R)-6-tert-Butyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  不饱和双环内过氧化物的热和光化学反应

  摘要：

  内过氧化物（1）和（5）–（11）的热重排，尤其是光化学重排，产生了以γγ-环氧环烷酮为主要产物的过程，并伴有预期的顺二环氧化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89142-x
• 作为产物：
  描述：

  2-t-Butyl-1,3-cyclohexadien 生成 1-tert-Butyl-2,3-dioxa-bicyclo[2.2.2]oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  ARAIN, MUNAWAR F.;HAYNES, RICHARD K.;VONWILLER, SIMONE C.;HAMBLEY, TREVOR+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 4, C. 505-526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of novel, dimeric epidioxides from the Lewis acid catalyzed oxygenation of 1-tert-butylcyclohexa-1,3-diene
  作者：Munawar F. Arain、Richard K. Hayenes、Simone C. Vonwiller、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1021/ja00301a053

  日期：1985.7
• ARAIN, M. F.;HAVNES, R. K.;VONWILLER, S. C.;HAMBLEY, T. W., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 15, 4582-4584
  作者：ARAIN, M. F.、HAVNES, R. K.、VONWILLER, S. C.、HAMBLEY, T. W.

  DOI：——

  日期：——
• ARAIN, MUNAWAR F.;HAYNES, RICHARD K.;VONWILLER, SIMONE C.;HAMBLEY, TREVOR+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 4, C. 505-526
  作者：ARAIN, MUNAWAR F.、HAYNES, RICHARD K.、VONWILLER, SIMONE C.、HAMBLEY, TREVOR+

  DOI：——

  日期：——
• Thermal and photochemical reactions of unsaturated bicyclic endoperoxides
  作者：Howard A.J. Carless、Robert Atkins、G.K. Fekarurhobo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89142-x

  日期：1985.1

  Thermal, and especially photochemical, rearrangement of the endoperoxides (1) and (5)–(11) gives βγ-epoxycycloalkanones as primary products, accompanied by the expected syn-diepoxides.

  内过氧化物（1）和（5）–（11）的热重排，尤其是光化学重排，产生了以γγ-环氧环烷酮为主要产物的过程，并伴有预期的顺二环氧化合物。