1-(undec-10-en-1-yl)piperidine | 160279-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(undec-10-en-1-yl)piperidine
• 英文别名: 1-undec-10-enyl-piperidine；1-Undec-10-enyl-piperidin；N-(10-undecenyl)piperidine；1-undec-10-enylpiperidine
• CAS: 160279-32-3
• 化学式: C₁₆H₃₁N
• 分子量: 237.429
• InChiKey: ZMVPNTVKGZJNGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(undec-10-en-1-yl)piperidine 在 cesium hydroxide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-heptadecyl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  10.1002/1521-3773(20020603)41

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020603)41
• 作为产物：
  描述：

  10-十一碳烯基氯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1-(undec-10-en-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Antifungal Agents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a013

文献信息

• Facile and efficient KOH-catalysed reduction of esters and tertiary amides
  作者：José A. Fernández-Salas、Simone Manzini、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c3cc45930f

  日期：——

  Esters and tertiary amides were efficiently reduced to their corresponding alcohols and amines in high yields under mild and environmentally friendly conditions. The presented KOH-catalysed system involves a simple hydrosilylation procedure that is carried out under solvent-free conditions and does not require the use of inert conditions.

  在温和且环境友好的条件下，酯和三级酰胺被高效地还原为相应的高产率的醇和胺。所提出的KOH催化体系涉及一个简单的无溶剂条件下进行的水合硅氢化程序，且不需要使用惰性条件。
• Iron‐Catalysed Reductive Amination of Carbonyl Derivatives with ω‐Amino Fatty Acids to Access Cyclic Amines
  作者：Duo Wei、Chakkrit Netkaew、Victor Carré、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/cssc.201900519

  日期：2019.7.5

  An efficient method for the reductive amination of carbonyl derivatives with ω‐amino fatty acids catalysed by an iron complex Fe(CO)4(IMes) [IMes=1,3‐bis(2,4,6‐trimethylphenyl)imidazol‐2‐ylidene] by means of hydrosilylation was developed. A variety of pyrrolidines, piperidines and azepanes were selectively synthesised in moderate‐to‐excellent yields (36 examples, 47–97 % isolated yield) with a good

  铁络合物Fe（CO）4（IMes）[ IMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-催化的ω-氨基酸脂肪酸羰基衍生物还原胺化的有效方法通过氢化硅烷化开发了[亚烷基]。选择性合成了各种吡咯烷，哌啶和氮杂环丙烷（36例，分离产率为47-97％），具有良好的官能团耐受性。
• Epoxide-containing compounds
  申请人：Cell Therapeutics, Inc.

  公开号：US05866576A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Disclosed are enantiomers, diastereomers, salts, solvates, hydrates and mixtures thereof, of formula I: ##STR1## The core moiety is a monocyclic ring structure having five to six ring atoms and two nitrogen atoms at the 1 and 3 positions, n is an integer from 4 to 16, R.sub.1 and R.sub.2 are hydrogen, halogen or C.sub.1-12 alkyl or alkenyl, and (CH.sub.2).sub.n may be optionally substituted by a hydroxyl, halogen, oxygen, a C.sub.1-4 alkyl group or a dimethylamino group. The compounds and pharmaceutical composition thereof are useful in methods for treating an individual having a disease or treatment-induced toxicity mediated through a second messenger.

  本发明涉及公式I的对映体、二对映异构体、盐、溶剂物、水合物和其混合物，其中核心基团为具有五至六个环原子和1和3位置处的两个氮原子的单环环结构，n为4至16的整数，R.sub.1和R.sub.2为氢、卤素或C.sub.1-12烷基或烯基，而(CH.sub.2).sub.n可选择地被羟基、卤素、氧、C.sub.1-4烷基或二甲氨基基团取代。该化合物及其制药组合物在治疗通过第二信使介导的疾病或治疗引起的毒性的个体的方法中有用。
• NOVEL EPOXIDE-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：CELL THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP0662834A1

  公开（公告）日：1995-07-19
• EP0662834A4
  申请人：——

  公开号：EP0662834A4

  公开（公告）日：1996-04-17