2-乙基-3-烯丙基-1,4-萘二醌 | 75909-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-乙基-3-烯丙基-1,4-萘二醌
• 中文别名: 2-乙基-3-烯丙基-1,4-萘二酮；2-乙基-3-烯丙基萘-1,4-二酮；2-乙基-3-烯丙基萘-1,4-二醌
• 英文名称: 2-ethyl-3-(3-propenyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Ethyl-3-prop-2-enylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 75909-63-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: BZVSCOJVRSDRDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tricarbonyl(3-allyl-2-ethyl-4-methoxy-1-naphthol)chrom(0)-Komplex 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到2-乙基-3-烯丙基-1,4-萘二醌
  参考文献：
  名称：

  Doetz, Karl Heinz; Pruskil, Ingrid, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 9, p. 2876 - 2883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The development of an organotransition metal synthesis of quinones
  作者：Lenny S. Liebeskind、Sherrol L. Baysdon、Michael S. South、Suresh Iyer、James P. Leeds

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91423-1

  日期：1985.1

  A new and very general synthesis of quinones is described from conception to the current state of maturity. The chemistry relies on a convergent joining of a transition metal complex and an alkyne to provide benzoquinones (from maleoylmetal complexes) and naphthoquinones (from phthaloylmetal complexes). Significant aspects of this chemistry are its generality (terminal, internal, electron rich, and

  从概念到目前的成熟状态，描述了一种新的，非常通用的醌合成方法。化学过程依赖于过渡金属配合物和炔的收敛连接，以提供苯醌（来自马来酰金属配合物）和萘醌（来自邻苯二甲酰金属配合物）。该化学反应的重要方面是其通用性（末端，内部，富电子和缺电子的炔烃反应），其温和性（反应可在室温至80°之间进行）和其官能团相容性（醛，酮，酯，腈） ，烯烃，卤化物，缩醛，缩酮等）。
• An organotransition-metal synthesis of naphthoquinones
  作者：Lanny S. Liebeskind、Sherrol L. Baysdon、Michael S. South

  DOI：10.1021/ja00544a057

  日期：1980.11
• LIEBESKIND L. S.; BAYSDON S. L.; SOUTH M. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 24, 7397-7398
  作者：LIEBESKIND L. S.、 BAYSDON S. L.、 SOUTH M. S.

  DOI：——

  日期：——
• LIEBESKIND, L. S.;BAYSDON, S. L.;SOUTH, M. S.;IYER, S.;LEEDS, J. P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 24, 5839-5853
  作者：LIEBESKIND, L. S.、BAYSDON, S. L.、SOUTH, M. S.、IYER, S.、LEEDS, J. P.

  DOI：——

  日期：——