3-疏基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-6-羧酸 | 7338-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3-疏基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-6-羧酸
• 中文别名: 5-氧代-3-硫代-2H-1,2,4-三嗪-6-羧酸
• 英文名称: 5-oxo-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Oxo-3-thioxo-2,3,4,5-tetrahydro-[1,2,4]triazin-6-carbonsaeure；1,2,4-triazine-3-thione-5-one-6-carboxylic acid；5-oxo-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazine-6-carboxylic acid
• CAS: 7338-75-2
• 化学式: C₄H₃N₃O₃S
• mdl: MFCD01573074
• 分子量: 173.152
• InChiKey: FNIWYYXBXXNBTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-224 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  2.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-疏基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-6-羧酸 在 sodium hydroxide 、 硝酸 作用下， 生成 3,5-Dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-6-carboxy-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazine Analogs of the Natural Pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01590a047
• 作为产物：
  描述：

  酮基丙二酸二乙酯 生成 3-疏基-5-氧代-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式为##STR1##其中Z为氧或硫原子的青霉烷酸及其药学上可接受的盐和生理水解酯具有抗菌活性，并且在治疗假单胞菌感染方面特别有价值。

  公开号：

  US04081441A1

文献信息

• 7-(N-substituted-2-phenylglycinamido)-3-sub
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04172198A1

  公开（公告）日：1979-10-23

  New cephalosporin compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxy, R.sub.2 is a substituted alkanoyl group, R.sub.3 is hydrogen, carbamoyloxy, alkanoyloxy or a heterocyclic-thio group which may have suitable substituents, and R.sub.4 is carboxy or protected carboxy.

  化合物的名称为新头孢菌素化合物，化学式如下： ##STR1## 其中R.sub.1为氢或羟基，R.sub.2为取代的烷酰基，R.sub.3为氢、氨基甲酰氧基、烷酰氧基或具有适当取代基的杂环硫基团，R.sub.4为羧基或保护羧基。
• Gut, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 1588,1589 Anm.,1590
  作者：Gut

  DOI：——

  日期：——
• A Synthesis of “6-Azauracil” (1,2,4-Triazine-3,5(2H,4H)-dione), an Analog of Uracil¹
  作者：Richard B. Barlow、Arnold D. Welch

  DOI：10.1021/ja01587a049

  日期：1956.3
• JAMOULLE J. C.; LAPIERE C. L.; BOURDAIS J., ANN. PHARM. FRANC., 1979, 37, NO 7-8, 331-338
  作者：JAMOULLE J. C.、 LAPIERE C. L.、 BOURDAIS J.

  DOI：——

  日期：——
• ZELTSER, YA. V.;MIRONOVICH, L. M.;PROMONENKOV, V. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 9, 1271-1273
  作者：ZELTSER, YA. V.、MIRONOVICH, L. M.、PROMONENKOV, V. K.

  DOI：——

  日期：——