2-ethoxyhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine | 110326-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-ethoxyhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine
• 英文别名: 2-ethoxypiperidino<1,2-b>isoxazolidine；2-ethoxy-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridine
• CAS: 110326-44-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: HMZTUXJUXAPSEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxyhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine 在 palladium on activated charcoal 三乙烯二胺 、 氢气 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-哌啶乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷的新型氧化开环反应：由仲胺合成β-氨基酮和β-氨基酸酯

  摘要：

  在用亲电试剂处理并随后用碱处理时，异恶唑烷的新的氧化性开环反应非常有效地提供了β-氨基酮和β-氨基酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82237-6
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 乙烯基乙醚 在 双氧水 作用下， 生成 2-ethoxyhexahydro-2H-isoxazolo<2,3-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷的新型氧化开环反应：由仲胺合成β-氨基酮和β-氨基酸酯

  摘要：

  在用亲电试剂处理并随后用碱处理时，异恶唑烷的新的氧化性开环反应非常有效地提供了β-氨基酮和β-氨基酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82237-6

文献信息

• The reactivities of some cyclic nitrones in 1,3-dipolar cycloaddition reactions
  作者：Sk. Asrof Ali、Mohammed I. M. Wazeer

  DOI：10.1039/p29860001789

  日期：——

  Rate constants for the cycloaddition of 1-pyrroline 1-oxide, (1), 3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide (2), and 3-oxo-3,4,5,6-tetrahydropyridine 1-oxide (3) to methyl acrylate, ethyl vinyl ether, and hex-1-ene have been determined at different temperatures by 1H n.m.r. spectroscopy. The activation parameters and solvent effect on rate constant indicate the concerted nature of the reaction. Strain energy

  1-吡咯啉1-氧化物，（1），3,4,5,6-四氢吡啶-1-氧化物（2）和3-氧代-3,4,5,6-四氢吡啶1-氧化物的环加成速率常数（3）通过1 H nmr光谱在不同温度下测定了丙烯酸甲酯，乙基乙烯基醚和己-1-烯。活化参数和溶剂对速率常数的影响表明了反应的协调性质。过渡态的应变能在这些环状硝酮的加成反应中起重要作用。发现（2）是这些环状硝酮中反应性最强的。发现丙烯酸甲酯和乙基乙烯基醚的反应比己烯-1-烯的反应快。质子溶剂的存在使硝酮（2）的二聚化最小化。
• MURAHASHI, SHUN-ICHI;KODERA, YOICHI;HOSOMI, TATSUHIDE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5949-5952
  作者：MURAHASHI, SHUN-ICHI、KODERA, YOICHI、HOSOMI, TATSUHIDE

  DOI：——

  日期：——