4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylbutan-1-ol | 439693-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylbutan-1-ol
• 英文别名: 4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)-2,2-dimethylbutan-1-ol；4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,2-dimethylbutan-1-ol
• CAS: 439693-30-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂Si
• 分子量: 356.58
• InChiKey: DASDLTDKOPBSIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylbutan-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nickel(0)-Promoted Carboxylation of Allenamides with Carbon Dioxide via a Nickelalactone Intermediate

  摘要：

  Nickel(0)-promoted carboxylation of N-allenylamides (allenamides) with carbon dioxide proceeded via a nickelalactone intermediate to give beta-amino acid derivatives. It was also found that the regioselectivity at the oxidative addition stage was strongly affected by the substituents on the allene part.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340628
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基琥珀酸 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2,2-dimethylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  不饱和末端环氧化物和氯醇的分子内环丙烷化

  摘要：

  锂 2,2,6,6-四甲基哌啶 (LTMP) 诱导的不饱和末端环氧化物的分子内环丙烷化提供了有效且完全立体选择性的进入双环 [3.1.0] 己-2-醇和双环 [4.1.0] 庚烷-2 -ols。C-5 和 C-6 甲锡烷基取代的双环 [3.1.0] 己-2-醇通过 Sn-Li 交换/亲电子捕获或 Stille 偶联进一步加工生成一系列取代的双环环丙​​烷。使用催化量的 2,2,6,6-四甲基哌啶 (TMP) 的另一种直接环丙烷化方案允许方便 (1 g-7.5 kg) 合成双环 [3.1.0] 己-2-醇和其他双环加合物. 这种化学的合成效用已在 (+)-β-cuparenone 的简明不对称合成中得到证明。

  DOI：

  10.1021/ja0672932

文献信息

• ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190153107A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs.

  这项发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述ADCs的组合物和方法。
• Total Synthesis of Ceratopicanol through Tandem Cycloaddition Reaction of a Linear Substrate
  作者：Sang-Shin Lee、Won-Yeob Kim、Hee-Yoon Lee

  DOI：10.1002/asia.201200497

  日期：2012.10

  Total synthesis of ceratopicanol (1) was achieved with a tandem cycloaddition reaction of allenyl diazo compound 6 via a trimethylenemethane (TMM) diyl intermediate. The TMM diyl mediated [2+3] cycloaddition reaction furnished the consecutive quaternary carbon centers and showed an unusual diastereoselectivity.

  烯丙基重氮化合物6经由三亚甲基甲烷（TMM）二芳基中间体的串联环加成反应可实现Ceratopicanol（1）的全合成。TMM二基介导的[2 + 3]环加成反应提供了连续的季碳中心，并显示出不同寻常的非对映选择性。
• CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Nagata Tsutomu

  公开号：US20130012532A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R 1 represents a C1 to C6 alkyl group which may be substituted by one to three groups selected from substituent group A, or the like (substituent group A: a hydroxy group, a halogeno group, a cyano group, a nitro group, an amino group, a carboxy group, a C1 to C3 alkyl group, etc.); R 2 , R 3 , and R 8 each independently represent a hydrogen atom or a C1 to C3 alkyl group; R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 9 , and R 10 each independently represent a hydrogen atom or the like; and R 11 represents a hydrogen atom or the like, has TAFIa enzyme inhibitory activity and is useful as a therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, or the like.

  以下是由下列通式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1代表C1至C6烷基，该烷基可以被选自取代基A的一个至三个基团取代（取代基A：羟基、卤素基、氰基、硝基、氨基、羧基、C1至C3烷基等）；R2、R3和R8各自独立地代表氢原子或C1至C3烷基；R4、R5、R6、R7、R9和R10各自独立地代表氢原子或类似物；而R11代表氢原子或类似物。该化合物具有TAFIa酶抑制活性，可用作治疗心肌梗塞、心绞痛、急性冠状动脉综合征、脑梗死、深静脉血栓、肺栓塞等疾病的治疗药物。
• Intramolecular Cyclopropanation of Unsaturated Terminal Epoxides and Chlorohydrins
  作者：David M. Hodgson、Ying Kit Chung、Irene Nuzzo、Glòria Freixas、Krystyna K. Kulikiewicz、Ed Cleator、Jean-Marc Paris

  DOI：10.1021/ja0672932

  日期：2007.4.1

  Lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LTMP)-induced intramolecular cyclopropanation of unsaturated terminal epoxides provides an efficient and completely stereoselective entry to bicyclo[3.1.0]hexan-2-ols and bicyclo[4.1.0]heptan-2-ols. Further elaboration of C-5 and C-6 stannyl-substituted bicyclo[3.1.0]hexan-2-ols via Sn-Li exchange/electrophile trapping or Stille coupling generates a range of substituted

  锂 2,2,6,6-四甲基哌啶 (LTMP) 诱导的不饱和末端环氧化物的分子内环丙烷化提供了有效且完全立体选择性的进入双环 [3.1.0] 己-2-醇和双环 [4.1.0] 庚烷-2 -ols。C-5 和 C-6 甲锡烷基取代的双环 [3.1.0] 己-2-醇通过 Sn-Li 交换/亲电子捕获或 Stille 偶联进一步加工生成一系列取代的双环环丙​​烷。使用催化量的 2,2,6,6-四甲基哌啶 (TMP) 的另一种直接环丙烷化方案允许方便 (1 g-7.5 kg) 合成双环 [3.1.0] 己-2-醇和其他双环加合物. 这种化学的合成效用已在 (+)-β-cuparenone 的简明不对称合成中得到证明。
• 4-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2,2-dimethylbutanoyl: An Easily Removable Pivaloyl-Type Protecting Group with High Orthogonality
  作者：Ming Li、Qishuai Li、Yong Su、Zhi Qiao、Jianjun Wang、Peng Wang、Sumei Ren、Ni Song

  DOI：10.1055/a-1751-1225

  日期：2022.6

  Protecting groups play multiple and vital roles during the synthesis of carbohydrates and other natural products. We herein report the installation and orthogonal cleavage, under mild conditions, of a 4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,2-dimethylbutanoyl (BDMB) group as a sterically hindered pivaloyl-type hydroxy protecting group. The compatibility of this substituent with the removal of other protecting

  保护基团在碳水化合物和其他天然产物的合成过程中发挥着多重和重要的作用。我们在此报告了在温和条件下安装和正交裂解 4-(叔丁基二苯基甲硅烷氧基)-2,2-二甲基丁酰基 (BDMB) 基团作为空间受阻的新戊酰基型羟基保护基团。还研究了该取代基与去除其他保护基团的相容性。由于其有利的特性，预计 BDMB 可作为一种有价值的羟基掩蔽剂。