摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Tert-butyl 4-[[4-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate | 943637-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 4-[[4-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate
英文别名
——
Tert-butyl 4-[[4-[(3-aminopyridin-2-yl)amino]phenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
943637-29-4
化学式
C21H29N5O2
mdl
——
分子量
383.494
InChiKey
XKCNADAXMXNBPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    83.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists
    摘要:
    揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或溶剂,其中:M为CH或N;U和W分别为CH,或者U和W中的一个为CH,另一个为N;X为键,烷基,—C(O)—,—C(N—OR5)—,—C(N—OR5)—CH(R6)—,—CH(R6)—C(N—OR5)—,—O—,—OCH2—,—CH2O—或—S(O)0-2—;Y为—O—,—(CH2)2—,—C(═O)—,—C(═NOR7)—或—SO0-2—;Z为键,可选择地取代的烷基或被杂原子或杂环基中断的烷基;R1为可选择地取代的烷基,环烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物;R2为可选择地取代的烷基,烯基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,环烷基或杂环烷基;其余变量如规范中所定义;使用这些化合物,单独或与其他药剂联合使用,治疗由过敏引起的气道反应、充血、糖尿病、肥胖症、与肥胖有关的疾病、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。
    公开号:
    US20070167435A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US7638531B2
    申请人:——
    公开号:US7638531B2
    公开(公告)日:2009-12-29
  • Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists
    申请人:Mutahi W. Mwangi
    公开号:US20070167435A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: M is CH or N; U and W are each CH, or one of U and W is CH and the other is N; X is a bond, alkylene, —C(O)—, —C(N—OR 5 )—, —C(N—OR 5 )—CH(R 6 )—, —CH(R 6 )—C(N—OR 5 )—, —O—, —OCH 2 —, —CH 2 O— or —S(O) 0-2 —; Y is —O—, —(CH 2 ) 2 —, —C(═O)—, —C(═NOR 7 )— or —SO 0-2 —; Z is a bond, optionally substituted alkylene or alkylene interrupted by a heteroatom or heterocyclic group; R 1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or benzimidazolyl or a derivative thereof; R 2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods for treating an allergy-induced airway response, congestion, diabetes, obesity, an obesity-related disorder, metabolic syndrome and a cognition deficit disorder using said compounds, alone or in combination with other agents.
    揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或溶剂,其中:M为CH或N;U和W分别为CH,或者U和W中的一个为CH,另一个为N;X为键,烷基,—C(O)—,—C(N—OR5)—,—C(N—OR5)—CH(R6)—,—CH(R6)—C(N—OR5)—,—O—,—OCH2—,—CH2O—或—S(O)0-2—;Y为—O—,—(CH2)2—,—C(═O)—,—C(═NOR7)—或—SO0-2—;Z为键,可选择地取代的烷基或被杂原子或杂环基中断的烷基;R1为可选择地取代的烷基,环烷基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物;R2为可选择地取代的烷基,烯基,芳基,芳基烷基,杂芳基,杂芳基烷基,环烷基或杂环烷基;其余变量如规范中所定义;使用这些化合物,单独或与其他药剂联合使用,治疗由过敏引起的气道反应、充血、糖尿病、肥胖症、与肥胖有关的疾病、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。
查看更多