silver naphthalene-2-carboxylate | 15041-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: silver naphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: [2]naphthoic acid ; β-naphthoate of silver；[2]Naphthoesaeure; β-naphthoesaures Silber；Silver;naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 15041-69-7
• 化学式: Ag*C₁₁H₇O₂
• 分子量: 279.044
• InChiKey: UNRZKEFCBNKPQN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(2,2'-bipyridine)chlororhenium(I) 、 silver naphthalene-2-carboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Re(CO)3(2,2'-bipyridine)(naphthalene-2-carboxylate)]
  参考文献：
  名称：

  Wolcan; Torchia; Tocho, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2002, # 10, p. 2194 - 2202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-Catalyzed C–O Cross-Coupling Reactions of Aryl Iodides with Silver Carboxylates
  作者：Guifang Chen、Bo Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02254

  日期：2023.9.1

  We have developed a C–O cross-coupling reaction of (hetero)aryl iodides with silver carboxylates via a AuI/AuIII catalytic cycle. The transformation featured exclusive chemoselectivity and moisture/air insensitivity. Aromatic and aliphatic (including primary, secondary, and tertiary) silver carboxylates are all suitable substrates. Moreover, this protocol worked well intermolecularly and intramolecularly

  我们开发了（杂）芳基碘化物与羧酸银通过 Au I /Au III催化循环进行的 C-O 交叉偶联反应。该转化具有独特的化学选择性和湿气/空气不敏感性。芳香族和脂肪族（包括伯、仲和叔）羧酸银都是合适的底物。此外，该方案在分子间和分子内均表现良好。最重要的是，无论底物的电子效应和空间位阻如何，都获得了良好的产率。
• Hausamann, Chemische Berichte, 1876, vol. 9, p. 1519
  作者：Hausamann

  DOI：——

  日期：——
• US4174447A
  申请人：——

  公开号：US4174447A

  公开（公告）日：1979-11-13
• US4188274A
  申请人：——

  公开号：US4188274A

  公开（公告）日：1980-02-12
• Wolcan; Torchia; Tocho, Journal of the Chemical Society. Dalton Transactions (2001), 2002, # 10, p. 2194 - 2202
  作者：Wolcan、Torchia、Tocho、Piro、Juliarena、Ruiz、Feliz

  DOI：——

  日期：——