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4-Hydroxy-8-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde | 69833-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-8-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde
英文别名
4-Hydroxy-8-methoxy-1-naphthalincarboxaldehyd
4-Hydroxy-8-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde化学式
CAS
69833-14-3
化学式
C12H10O3
mdl
——
分子量
202.21
InChiKey
DEQYBKFNBPWRCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    400.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Hydroxy-8-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde 在 potassium nitrososulfonate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 10.0h, 以85%的产率得到8-甲氧基-1,4-萘醌
    参考文献:
    名称:
    Oxidative degradation approach to p-quinones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00373a025
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    甲氧基脱氢苯与呋喃反应中的区域选择性。第1部分。3-甲氧基脱氢苯和3-(甲氧基羰基)-脱氢苯与2-取代的呋喃的反应
    摘要:
    由2-氨基-6-甲氧基苯甲酸通过非质子重氮化而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应,或由2-溴-3-甲氧基苯基甲苯-对磺酸酯经丁基锂的处理而生成的3-甲氧基脱氢苯的反应的环加合物的异构体比,以及记录了由2-氨基-6-(甲氧羰基)苯甲酸经质子重氮化而生成的3-(甲氧羰基)脱氢苯与七种2-取代的呋喃的反应。将根据异步,协调一致的双自由基反应途径来讨论这些结果。
    DOI:
    10.1039/p19910001571
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文献信息

  • Glucagon antagonists/inverse agonists
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06613942B1
    公开(公告)日:2003-09-02
    Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof are disclosed. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.
    本发明公开了包含中央腙基结构的非肽化合物及其合成方法。这些化合物具有拮抗胰高血糖素肽激素作用的作用。
  • [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES/AGONISTES INVERSES DU GLUCAGON
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO1999001423A1
    公开(公告)日:1999-01-14
    Non-peptide compounds comprising a central hydrazide motif and methods for the synthesis thereof. The compounds act to antagonize the action of the glucagon peptide hormone.
    非肽化合物包含一个中心肼基结构,并且其合成方法。这些化合物作用是拮抗胰高血糖素肽激素的作用。
  • GLUCAGON ANTAGONISTS/INVERSE AGONISTS
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0994848A1
    公开(公告)日:2000-04-26
  • US6613942B1
    申请人:——
    公开号:US6613942B1
    公开(公告)日:2003-09-02
  • Oxidative degradation approach to p-quinones
    作者:Jose M. Saa、Jeronimo Morey、Carmen Rubido
    DOI:10.1021/jo00373a025
    日期:1986.11
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