{[(6-benzenesulfonyl-naphthalen-1-ylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-methyl-carbamic acid benzyl ester | 960145-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {[(6-benzenesulfonyl-naphthalen-1-ylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-methyl-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[2-[[6-(benzenesulfonyl)naphthalen-1-yl]methylamino]-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 960145-67-9
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₅S
• 分子量: 502.591
• InChiKey: NTLZOHSYJZIROL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(6-benzenesulfonyl-naphthalen-1-ylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-methyl-carbamic acid benzyl ester 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 为溶剂， 以to give N-(6-benzenesulfonyl-naphthalen-1-ylmethyl)-2-methylamino-acetamide的产率得到N-(6-benzenesulfonyl-naphthalen-1-ylmethyl)-2-methylamino-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl naphthalene derivatives and uses thereof

  摘要：

  提供化学式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中m，q，Ar，R1，R2和R7的定义如本文所述。还提供制备化合物I的方法，包括化合物I的组合物和使用化合物I的方法。

  公开号：

  US20070293526A1
• 作为产物：
  描述：

  C-(6-benzenesulfonyl-naphthalen-1-yl)-methylamine 、 苄氧羰酰基肌氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {[(6-benzenesulfonyl-naphthalen-1-ylmethyl)-carbamoyl]-methyl}-methyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl naphthalene derivatives and uses thereof

  摘要：

  化合物的公式I： 或其药用可接受的盐， 其中m、q、Ar、R1、R2和R7如本文所定义。还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。

  公开号：

  US20070293526A1

文献信息

• ARYLSULFONYL NAPHTHALENE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2041079A1

  公开（公告）日：2009-04-01
• US7799797B2
  申请人：——

  公开号：US7799797B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] ARYLSULFONYL NAPHTHALENE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLSULFONYLNAPHTALÈNE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007147763A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] The application relates to compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: m is, from 0 to 3; q is from 0 to 3; Ar is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; R¹ and R⁷ each independently is halo, allkyl, haloalkyl, alkoxy, hydroxy,heteroalkyl, cyano,-S(O)-R^a,-C(=O)-NR^bR^C,-SO₂-NR^bR^c,-N(R^d)-C(=O)-R^e, or -C(=O)-R^f, where t is from 0 to i R^a, R^b, R^c, R^d and R^e each independently is hydrogen or alkyl, and R^f is hydrogen, alkyl, alkoxy or hydroxy; (II), n is from 1 to 3; The compounds are 5-Hydroxytryptamine 6 and 2A receptor modulators. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, m, q, Ar, R¹, R² et R⁷ étant tels que définis dans la description. L'invention concerne également des procédés de préparation des composés de formule (I), des procédés visant à utiliser de tels composés ainsi que des compositions les comprenant.