3-(Aminocarbonylmethyl)piperidine | 196613-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(Aminocarbonylmethyl)piperidine
• 英文别名: 2-(Piperidin-3-yl)acetamide；2-piperidin-3-ylacetamide
• CAS: 196613-56-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• mdl: MFCD16839212
• 分子量: 142.201
• InChiKey: HBKYFQUAFRXSSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Aminocarbonylmethyl)piperidine 、 甲基(1-甲基吲哚基)-3-乙醛酸酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于（氮杂）吲哚基马来酰亚胺的糖原合酶激酶3β共价抑制剂的设计与合成

  摘要：

  作为多种信号转导途径中的重要激酶，GSK-3β已成为化学探针发现和药物开发的有吸引力的靶标。与已开发的多种可逆抑制剂相比，GSK-3β的共价抑制剂明显缺乏。在这里，我们报告了通过优化非共价相互作用和反应性基团的一系列共价GSK-3β抑制剂的发现。在这些共价抑制剂中，具有轻度α-氟甲基酰胺反应性基团的化合物38b出现为针对GSK-3β的选择性共价抑制剂，可有效抑制糖原合酶和tau蛋白的磷酸化，并增加活细胞中β-catenin的水平。此外，化合物38b具有高渗透性，不是P的底物-糖蛋白。

  DOI：

  10.1039/c8ob00642c

文献信息

• OXOPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Inthera Bioscience AG

  公开号：US20190185449A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or formula (Ia) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions of these compounds which are useful for preventive and therapeutic use in human and veterinary medicine.

  本发明涉及化学式（I）或化学式（Ia）的新化合物及其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及这些化合物的药物组合物，可用于人类和兽医药物的预防和治疗。
• Amido compounds and their use as pharmaceuticals
  申请人：Li Yun-Long

  公开号：US20070197530A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性相关的各种疾病。
• 2-CARBOCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：JONES Clifford

  公开号：US20100063049A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  本文描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。
• BIOLOGICAL TISSUE STAINING REAGENT, BIOLOGICAL TISSUE STAINING KIT AND BIOLOGICAL TISSUE STAINING METHOD
  申请人：Cubicstars, Inc.

  公开号：EP4001888A1

  公开（公告）日：2022-05-25

  A biological tissue-staining reagent includes a nonionic surfactant at a concentration higher than 1%, and a salt at not less than 200 mM.

  生物组织染色试剂包括浓度高于 1%的非离子表面活性剂和不低于 200 毫摩尔的盐。
• Oxopiperazine derivatives
  申请人：Inthera Bioscience AG

  公开号：US10710975B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or formula (Ia) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions of these compounds which are useful for preventive and therapeutic use in human and veterinary medicine.

  本发明涉及式 (I) 或式 (Ia) 的新型化合物 其药学上可接受的盐、水合物、溶液或立体异构体，以及这些化合物的药物组合物，可用于人类和兽医的预防和治疗。