2-hydroxy-9-oxo-xanthene-1-carboxylic acid | 89450-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-hydroxy-9-oxo-xanthene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-9-oxo-xanthen-1-carbonsaeure；2-Hydroxy-9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylic acid；2-hydroxy-9-oxoxanthene-1-carboxylic acid
• CAS: 89450-90-8
• 化学式: C₁₄H₈O₅
• 分子量: 256.215
• InChiKey: VSZWXTYVDHHRMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-9-oxo-xanthene-1-carboxylic acid 在 铜 作用下， 以73%的产率得到2-羟基-9H-9-氧杂蒽酮
  参考文献：
  名称：

  芴酮和氧杂蒽的合成中的3-芳基和3-（芳氧基）邻苯二甲酸

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515363
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-9-oxo-xanthene-1-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-hydroxy-9-oxo-xanthene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  an吨酮系列研究之三：1-乙酰基-2-羟基x吨酮的制备与反应

  摘要：

  1-乙酰基-2- hydroxyxanthone的取向和反应（I; R 1 AC，R 2  - [R 3 1H）导致角furanoxanthones的合成（III; RMe）的和（IV）和的pyronoxanthones描述类型（V）。讨论了这些扩展的黄酮系统的紫外光谱。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80064-8

文献信息

• OLEJNIK, A. F.;ADAMSKAYA, E. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 11, 1537-1539
  作者：OLEJNIK, A. F.、ADAMSKAYA, E. V.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Aryl- and 3-(aryloxy)phthalic acids in the synthesis of fluorenones and xanthones
  作者：A. F. Oleinik、E. V. Adamskaya

  DOI：10.1007/bf00515363

  日期：1983.11
• Studies in the xanthone series—III
  作者：F. Lamb、H. Suschitzky

  DOI：10.1016/0040-4020(59)80064-8

  日期：1959.1

  The orientation and reactions of 1-acetyl-2-hydroxyxanthone (I; R1  Ac, R2  R3  H) leading to the synthesis of angular furanoxanthones (III; R  Me) and (IV) and pyronoxanthones of the type (V) are described. The ultra-violet spectra of these extended xanthone systems are discussed.

  1-乙酰基-2- hydroxyxanthone的取向和反应（I; R 1 AC，R 2  - [R 3 1H）导致角furanoxanthones的合成（III; RMe）的和（IV）和的pyronoxanthones描述类型（V）。讨论了这些扩展的黄酮系统的紫外光谱。