9-Ethylidene-9H-xanthene | 113305-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-Ethylidene-9H-xanthene
• 英文别名: 9-ethylidenexanthene
• CAS: 113305-52-5
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: AFCCBXQILNKDMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-153 °C
• 沸点：
  320.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Ethylidene-9H-xanthene 在 nitrosyl hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reactions of nitrosonium hexafluorophosphate with some olefinic compounds in acetonitrile: one step synthesis of 4H-5,6-dihydro-1,2-oxazines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80516-x
• 作为产物：
  描述：

  占吨酮 在 碘 、 sodium 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-Ethylidene-9H-xanthene
  参考文献：
  名称：

  无溶剂和高浓度反应条件下碘催化的芳基取代醇的转化

  摘要：

  研究了碘在无溶剂反应条件下（SFRC）和高浓度反应条件（HCRC）下在各种溶剂存在下的醇催化转化反应，以了解这些条件下反应中间体的行为。二聚，脱水和取代是苯甲醇所观察到的三种类型的转化。在伯醇和仲醇的情况下，二聚和取代反应占主导，而在叔醇的情况下，脱水占主导。SFRC在I2催化的二聚反应中，取代的1-苯基乙醇的相对反应性提供了一个良好的Hammett图ρ+ = -2.8（r2 = 0.98），表明存在电子贫化的中间体，且在一定的速率下具有一定程度的发达电荷确定步骤。

  DOI：

  10.17344/acsi.2017.3841

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING OLOPATADINE AND/OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Guidi Alberto

  公开号：US20120016138A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to a process for the preparation of olopatadine and, more particularly, to an improved method of synthesizing olopatadine which comprises reacting a dibenz[b,e]oxepin-11-one derivative of formula (III) and a suitable reagent under Witting condition, and to the intermediate 11-[(Z)-3-(dimethylamino)-propylidene]-6-11-dihydrodibenz[b,e]-oxepin-2-acet-amide p-toluensulfonate salt.

  本发明涉及一种制备奥洛帕替定的方法，更具体地，涉及一种改进的合成奥洛帕替定的方法，包括在Witting条件下反应式（III）的二苯并[b，e]氧杂环十一酮衍生物和适当的试剂，以及中间体11-[(Z)-3-(二甲氨基)-丙烯基]-6-11-二氢二苯并[b，e]-氧杂环-2-乙酰胺对甲苯磺酸盐。
• ABRAMS, S. R., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 8, 941-948
  作者：ABRAMS, S. R.

  DOI：——

  日期：——
• LEE, GAE HYUNG;LEE, JAE MOK;JEONG, WON BOK;KIM, KYONGTAE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4437-4440
  作者：LEE, GAE HYUNG、LEE, JAE MOK、JEONG, WON BOK、KIM, KYONGTAE

  DOI：——

  日期：——
• US8835655B2
  申请人：——

  公开号：US8835655B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• Iodine-catalyzed Transformation of Aryl-substituted Alcohols Under Solvent-free and Highly Concentrated Reaction Conditions
  作者：Marjan Jereb、Dejan Vražič

  DOI：10.17344/acsi.2017.3841

  日期：2017.12.15

  transformations of alcohols under solvent-free reaction conditions (SFRC) and under highly concentrated reaction conditions (HCRC) in the presence of various solvents were studied in order to gain insight into the behavior of the reaction intermediates under these conditions. Dimerization, dehydration and substitution were the three types of transformations observed with benzylic alcohols. Dimerization

  研究了碘在无溶剂反应条件下（SFRC）和高浓度反应条件（HCRC）下在各种溶剂存在下的醇催化转化反应，以了解这些条件下反应中间体的行为。二聚，脱水和取代是苯甲醇所观察到的三种类型的转化。在伯醇和仲醇的情况下，二聚和取代反应占主导，而在叔醇的情况下，脱水占主导。SFRC在I2催化的二聚反应中，取代的1-苯基乙醇的相对反应性提供了一个良好的Hammett图ρ+ = -2.8（r2 = 0.98），表明存在电子贫化的中间体，且在一定的速率下具有一定程度的发达电荷确定步骤。