摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-Ethylidene-9H-xanthene | 113305-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-Ethylidene-9H-xanthene
英文别名
9-ethylidenexanthene
9-Ethylidene-9H-xanthene化学式
CAS
113305-52-5
化学式
C15H12O
mdl
——
分子量
208.26
InChiKey
AFCCBXQILNKDMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    149-153 °C
  • 沸点:
    320.7±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-Ethylidene-9H-xanthenenitrosyl hexafluorophosphate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Reactions of nitrosonium hexafluorophosphate with some olefinic compounds in acetonitrile: one step synthesis of 4H-5,6-dihydro-1,2-oxazines
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80516-x
  • 作为产物:
    描述:
    占吨酮sodium 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 9-Ethylidene-9H-xanthene
    参考文献:
    名称:
    无溶剂和高浓度反应条件下碘催化的芳基取代醇的转化
    摘要:
    研究了碘在无溶剂反应条件下(SFRC)和高浓度反应条件(HCRC)下在各种溶剂存在下的醇催化转化反应,以了解这些条件下反应中间体的行为。二聚,脱水和取代是苯甲醇所观察到的三种类型的转化。在伯醇和仲醇的情况下,二聚和取代反应占主导,而在叔醇的情况下,脱水占主导。SFRC在I2催化的二聚反应中,取代的1-苯基乙醇的相对反应性提供了一个良好的Hammett图ρ+ = -2.8(r2 = 0.98),表明存在电子贫化的中间体,且在一定的速率下具有一定程度的发达电荷确定步骤。
    DOI:
    10.17344/acsi.2017.3841
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING OLOPATADINE AND/OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
    申请人:Guidi Alberto
    公开号:US20120016138A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention relates to a process for the preparation of olopatadine and, more particularly, to an improved method of synthesizing olopatadine which comprises reacting a dibenz[b,e]oxepin-11-one derivative of formula (III) and a suitable reagent under Witting condition, and to the intermediate 11-[(Z)-3-(dimethylamino)-propylidene]-6-11-dihydrodibenz[b,e]-oxepin-2-acet-amide p-toluensulfonate salt.
    本发明涉及一种制备奥洛帕替定的方法,更具体地,涉及一种改进的合成奥洛帕替定的方法,包括在Witting条件下反应式(III)的二苯并[b,e]氧杂环十一酮生物和适当的试剂,以及中间体11-[(Z)-3-(二甲氨基)-丙烯基]-6-11-二氢二苯并[b,e]-氧杂环-2-乙酰胺对甲苯磺酸盐
  • ABRAMS, S. R., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 24,(1987) N 8, 941-948
    作者:ABRAMS, S. R.
    DOI:——
    日期:——
  • LEE, GAE HYUNG;LEE, JAE MOK;JEONG, WON BOK;KIM, KYONGTAE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4437-4440
    作者:LEE, GAE HYUNG、LEE, JAE MOK、JEONG, WON BOK、KIM, KYONGTAE
    DOI:——
    日期:——
  • US8835655B2
    申请人:——
    公开号:US8835655B2
    公开(公告)日:2014-09-16
查看更多