2-乙基噁唑并[4,5-B]吡啶 | 52333-88-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 2-乙基噁唑并[4,5-B]吡啶
• 中文别名: 2-乙基恶唑啉[4,5-b]吡啶
• 英文名称: 2-ethyloxazolo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 2-ethyloxazolo[4,5-b]pyridine；2-ethyl-oxazolo[4,5-b]pyridine；2-Ethyloxazolo [4,5-b]pyridine；2-Ethyloxazolo<4,5-b>-pyridin；2-ethyl-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 52333-88-7
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD11110208
• 分子量: 148.164
• InChiKey: MJJNKEZINFMDHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-53 °C
• 沸点：
  229.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyloxy)(4-chlorophenyl)methyl)acrylate 、 2-乙基噁唑并[4,5-B]吡啶 在 三乙烯二胺 、 silver(I) acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以87.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synergistic catalysis: highly diastereoselective benzoxazole addition to Morita–Baylis–Hillman carbonates

  摘要：

  已开发出一种快速方法，用于选择性合成高度官能化的烷基-氮杂芳烃体系，其产率高且具有高的立体选择性（>15：1 dr）。

  DOI：

  10.1039/c4cc00728j
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 PPA 作用下， 以 丙酸酐 为溶剂， 生成 2-乙基噁唑并[4,5-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines

  摘要：

  氧唑和噻唑吡啶的各种异构体，具有抗炎、退热和镇痛作用，通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐进行缩合制备。

  公开号：

  US04038396A1

文献信息

• Methods for treating neisseria gonorrhoeae infection with substituted 1,2-dihydro-2A,5,8A-triazaacenaphthylene-3,8-diones
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10702521B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present invention relates to methods for treating Neisseria Gonorrhoeae infection which comprises administering to a subject in need thereof novel 1,2-dihydro-2a,5,8a-triazaacenaphthylene-3,8-dione compounds: or pharmaceutically acceptable salts thereof and/or corresponding pharmaceutical compositions.

  本发明涉及治疗淋病双球菌感染的方法，包括向需要的受试者施用新型1,2-二氢-2a,5,8a-三氮杂蒽-3,8-二酮化合物：或其药学上可接受的盐和/或相应的药物组合物。
• Mild and Efficient Synthesis of Benzoxazoles, Benzothiazoles, Benzimidazoles, and Oxazolo[4,5-b]pyridines Catalyzed by Bi(III) Salts Under Solvent-Free Conditions
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Ahmad R. Khosropour、Seyedeh F. Hojati

  DOI：10.1007/s00706-007-0655-9

  日期：2007.7

  A series of benzoxazoles, benzothiazoles, benzimidazoles, and oxazolo[4,5- b ]pyridines was efficiently synthesized from the reactions of o -aminophenols, o -aminothiophenol, o -phenylenediamines, and 2-amino-3-hydroxypyridine with orthoesters in the presence of catalytic amounts of Bi(III) salts, such as Bi( TFA )3, Bi(O Tf )3, and BiOClO4 · x H2O under solvent-free conditions. The remarkable features

  一系列苯并恶唑，苯并噻唑，苯并咪唑，和恶唑并[4,5- b ]吡啶化合物是有效地从的反应合成 Ò 氨基苯酚， ö -aminothiophenol， ø 苯二胺类，和2-氨基-3-羟基吡啶与所述原酸酯存在催化量的Bi（III）盐，例如Bi（ TFA ）3，Bi（O Tf ）3和BiOClO 4 · x H 2O在无溶剂条件下。该新方案的显着特征是高转化率，非常短的反应时间，在无溶剂条件下更干净的反应曲线，简单的操作步骤以及使用相对无毒的催化剂。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Cook, II James H.

  公开号：US20090270405A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  该披露提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱性α7受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病，特别是情感和神经退行性疾病，有用。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011032277A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of formula I: (I) wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I中的化合物：(I)其中X，R2，R3，R5和R6的定义如下，在抑制乙型肝炎病毒NS5B聚合酶方面是有用的。
• Synthesis of novel heterocycles : Oxazolo[4,5-b]pyridines and oxazolo[4,5-d]pyrimidines
  作者：M Doise、F Dennin、D Blondeau、H Sliwa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88750-x

  日期：1990.1

  Novel purine isosters (title compounds) have been prepared by condensation of the appropriate o-hydroxyaminoazine with ethyl orthoformate ; extension to other orthoesters and to benzyl thioacetimidate afford 2-alkyl substituted derivatives of these new fused heterocycles.

  通过将适当的邻羟基氨基嗪与原甲酸乙酯缩合，可制得新的嘌呤等位异构体（标题化合物）。延伸到其他原酸酯和硫代乙酰氨基乙酸苄酯可得到这些新的稠合杂环的2-烷基取代的衍生物。