3-(2-fluorophenyl)-N-(perfluorophenyl)-2-phenylpropanamide | 1174763-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)-N-(perfluorophenyl)-2-phenylpropanamide
• 英文别名: 3-(2-fluorophenyl)-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2-phenylpropanamide
• CAS: 1174763-16-6
• 化学式: C₂₁H₁₃F₆NO
• 分子量: 409.331
• InChiKey: OUICPASVTIXRKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(perfluorophenyl)-2-phenylpropanamide 、 2-氟碘苯 在 cyclohexyl JohnPhos*HBF₄ 、 palladium diacetate 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到3-(2-fluorophenyl)-N-(perfluorophenyl)-2-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)/PR3 催化的 sp3C-H 键的分子间芳基化

  摘要：

  已使用 PR(3)/ArI 实现了 Pd(0) 催化的 sp(3) CH 键的分子间芳基化。该协议可用于芳基化各种脂肪族羧酸衍生物，包括许多生物活性药物分子。氟化芳基碘化物的使用还允许将氟引入感兴趣的分子中。

  DOI：

  10.1021/ja903573p

文献信息

• Pd(0)/PR₃-Catalyzed Intermolecular Arylation of sp³ C−H Bonds
  作者：Masayuki Wasa、Keary M. Engle、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja903573p

  日期：2009.7.29

  Pd(0)-catalyzed intermolecular arylation of sp(3) C-H bonds has been achieved using PR(3)/ArI. This protocol can be used to arylate a variety of aliphatic carboxylic acid derivatives, including a number of bioactive drug molecules. The use of fluorinated aryl iodides also allows for the introduction of fluorine into a molecule of interest.

  已使用 PR(3)/ArI 实现了 Pd(0) 催化的 sp(3) CH 键的分子间芳基化。该协议可用于芳基化各种脂肪族羧酸衍生物，包括许多生物活性药物分子。氟化芳基碘化物的使用还允许将氟引入感兴趣的分子中。