[5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methanol | 629620-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: [5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methanol
• 英文别名: [17-Chloro-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-13-thia-3,5-diazatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),3,7,9,11,15,17-octaen-4-yl]methanol
• CAS: 629620-82-2
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₂SSi
• 分子量: 445.057
• InChiKey: AAOXSTHFBIWADS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methanol 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到[2-({[5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methyl}oxy)ethyl]dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  新型四环咪唑衍生物：合成，动态NMR研究和抗炎评估

  摘要：

  一系列四环咪唑衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v和10a，10b，10c，10d，10e，10f，从已知的三环二酮2a，2b，2c，2d开始，通过多步路线制备10g，10h。中间二苯并恶唑啉[4,5- d ]咪唑（3a，3c）和二苯并噻吩[4,5- d ]咪唑（3b，3d）被N-保护至4e ，4f和同分异构化合物5a，5b和6a，6b。异构体化合物5和6 分开了。化合物4，5，和6中C（2）的甲酰化，得到图7a，图7b，图7c，7d中，7E，7F，7克，7H，7I，7J。在最后一步中，将醛基还原，然后烷基化为两组异构的ω-二甲基氨基烷基衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v。N脱保护9i–9v生成化合物10a，10b

  DOI：

  10.1002/jhet.376
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]imidazole-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到[5-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-dibenzo[2,3:6,7]thiepino[4,5-d]imidazol-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  新型四环咪唑衍生物：合成，动态NMR研究和抗炎评估

  摘要：

  一系列四环咪唑衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v和10a，10b，10c，10d，10e，10f，从已知的三环二酮2a，2b，2c，2d开始，通过多步路线制备10g，10h。中间二苯并恶唑啉[4,5- d ]咪唑（3a，3c）和二苯并噻吩[4,5- d ]咪唑（3b，3d）被N-保护至4e ，4f和同分异构化合物5a，5b和6a，6b。异构体化合物5和6 分开了。化合物4，5，和6中C（2）的甲酰化，得到图7a，图7b，图7c，7d中，7E，7F，7克，7H，7I，7J。在最后一步中，将醛基还原，然后烷基化为两组异构的ω-二甲基氨基烷基衍生物9a，9b，9c，9d，9e，9f，9g，9h，9i，9j，9k，9l，9m，9n，9o，9p，9r，9s，9t，9v。N脱保护9i–9v生成化合物10a，10b

  DOI：

  10.1002/jhet.376