摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-piperidine | 78019-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-piperidine
英文别名
3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-piperidine, N-(4-nitro-phenyl)-dl-β-pipecoline;3-Methyl-1-(4-nitro-phenyl)-piperidin, N-(4-Nitro-phenyl)-dl-β-pipecolin;3-methyl-1-(4-nitrophenyl)piperidine
3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-piperidine化学式
CAS
78019-75-7
化学式
C12H16N2O2
mdl
MFCD00179130
分子量
220.271
InChiKey
YRGAWWJSVRCDAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63-65 °C
  • 沸点:
    366.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Studies in tertiary amine oxides. Part V—carbon-13 nuclear magnetic resonance spectra of someN-aryl tertiary amines, the correspondingN-oxides and the meisenheimer rearrangement products
    摘要:
    AbstractThe carbon‐13 NMR spectra of some N‐(2‐ or 4‐nitrophenyl) tertiary amines and their corresponding N‐oxides have been analysed. These N‐oxides undergo thermal rearrangement to O‐arylhydroxylamines, for which the 13C NMR spectral assignments were also carried out. The N‐oxidation effect on the aromatic and aliphatic fragments is calculated.
    DOI:
    10.1002/mrc.1270180212
  • 作为产物:
    描述:
    对氟硝基苯3-甲基哌啶二甲基亚砜 为溶剂, 以97%的产率得到3-methyl-1-(4-nitro-phenyl)-piperidine
    参考文献:
    名称:
    Studies of tertiary amine oxides. 4. Thermal rearrangement of N-aryl amine oxides to O-arylhydroxylamines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00331a010
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds, methods for their preparation and their use as pharmaceuticals
    申请人:——
    公开号:US20030212070A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    The present invention relates to aminoalkyl-substituted aromatic bicyclic compounds of formula I, 1 which are valuable pharmaceutically active compounds that are suitable, for example, for the treatment of obesity, type II diabetes, arteriosclerosis, high blood pressure, paresthesia, depression, anxiety, anxiety neuroses, schizophrenia, disorders associated with the circadian rhythm, and drug abuse, as well as normalizing lipid metabolism.
    本发明涉及公式I的氨基烷基取代芳香双环化合物,这些化合物是有价值的药用活性化合物,例如适用于治疗肥胖症、2型糖尿病、动脉硬化、高血压、感觉异常、抑郁症、焦虑症、焦虑神经症、精神分裂症、与昼夜节律相关的疾病以及药物滥用,同时还能正常化脂质代谢。
  • Studies of tertiary amine oxides. 4. Thermal rearrangement of N-aryl amine oxides to O-arylhydroxylamines
    作者:Abdul-Hussain Khuthier、Abdul-Khalik S. Al-Kazzaz、Jasim M. A. Al-Rawi、Mohammed A. Al-Iraqi
    DOI:10.1021/jo00331a010
    日期:1981.8
  • Lellmann; Buettner, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1387
    作者:Lellmann、Buettner
    DOI:——
    日期:——
  • KHUTHIER, A. -H.;AL-KAZZAZ, A. -K. S.;AL-RAWI, J. M. A.;AL-IRAQI, M. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 18, 3634-3638
    作者:KHUTHIER, A. -H.、AL-KAZZAZ, A. -K. S.、AL-RAWI, J. M. A.、AL-IRAQI, M. A.
    DOI:——
    日期:——
  • AMINOALKYL SUBSTITUIERTE AROMATISCHE BICYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1418906A1
    公开(公告)日:2004-05-19
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台