2-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethan-1-ol | 950503-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-piperidin-1-yl-methylphenyl)ethanol；2-(4-Piperidin-1-ylmethylphenyl)ethanol；2-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 950503-60-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: HJLTYLRVYVYOGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethan-1-ol 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-hydroxy-7-{1R-hydroxy-2-((2-{4-piperidin-1-ylmethyl}phenyl)ethylamino)-ethyl}-3H-benzothiazol-2-one bis-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲酰基苯乙酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/106016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011019090A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom or C-X; X represents hydrogen atom or fluorine atom; R1 is hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; L represents single bond or a C1-C6 alkylene group which may be substituted; Y represents single bond, sulfur atom, oxygen atom, NH, or the like; R2 represents hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted,which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的分子式为（I）或其药学上可接受的盐：其中Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或可能被取代的C1-C6烷基；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或可能被取代的环状基团，用于预防和/或治疗因tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，如神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病）。
• [EN] HYDANTOIN AND THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANTIVIRAL DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDANTOÏNE ET DE THIOHYDANTOÏNE UTILISÉS COMME MÉDICAMENTS ANTIVIRAUX
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2013171281A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to a compound of the following formula (I), or a salt, solvate, tautomer, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: as well as its use as a drug, notably in the treatment of hepatitis C, its preparation process, and the pharmaceutical compositions containing such a compound.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，或其盐、溶剂合物、互变异构体、对映异构体、顺反异构体或混合物，以及其作为药物的用途，特别是在治疗丙型肝炎方面的用途，其制备过程以及含有这种化合物的药物组合物。
• Bezothiazol Derivatives as Beta2 Adrenoreceptor Agonists
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090062259A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，该方法的中间体化合物以及化合物在制造治疗ARDS、肺气肿、支气管炎、支气管扩张、COPD、哮喘和鼻炎等疾病的药物中的应用。这些化合物是β-肾上腺素受体激动剂。
• Bezothiazol derivatives as Beta2 adrenoreceptor agonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07951954B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention relates to compounds according to formula (I), a process for preparing them, the intermediate compounds of the process and the use of the compounds in the manufacture of a medicament for use in treating diseases such as ARDS, pulmonary emphysema, bronchitis, bronchiectasis, COPD, asthma and rhinitis. The compounds are beta adrenoreceptor agonists.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法，该过程的中间体以及化合物在制造用于治疗ARDS，肺气肿，支气管炎，支气管扩张，COPD，哮喘和鼻炎等疾病的药物中的应用。这些化合物是β肾上腺素受体激动剂。
• PYRIMIDONE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kazuki

  公开号：US20120208797A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom or C—X; X represents hydrogen atom or fluorine atom; R 1 is hydrogen atom or a C 1 -C 3 alkyl group; L represents single bond or a C 1 -C 6 alkylene group which may be substituted; Y represents single bond, sulfur atom, oxygen atom, NH, or the like; R 2 represents hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为(I)或其药学上可接受的盐：其中，Z代表氮原子或C-X；X代表氢原子或氟原子；R1代表氢原子或C1-C3烷基；L代表单键或C1-C6烷基，可以被取代；Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物；R2代表氢原子或可以被取代的环状基团。该化合物用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。