2-(N-Phenylcarboxamido)-3(H)-oxonaphtho<2,1-b>pyran | 64468-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2-(N-Phenylcarboxamido)-3(H)-oxonaphtho<2,1-b>pyran
• 英文别名: N-phenyl-5,6-benzo-2-oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxamide；5,6-benzocoumarin-3-N-phenylcarbamide；3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carboxylic acid anilide；3-Oxo-3H-benzo[f]chromen-2-carbonsaeure-anilid；3-oxo-N-phenyl-3H-benzo[f]chromene-2-carboxamide；3-oxo-N-phenylbenzo[f]chromene-2-carboxamide
• CAS: 64468-29-7
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00965414
• 分子量: 315.328
• InChiKey: KGKLIFKFUPGIEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  620.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-Phenylcarboxamido)-3(H)-oxonaphtho<2,1-b>pyran 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以55%的产率得到(1R,2R)-1-Allyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene-2-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  Aly, F. M.; Bedair, A. H.; El-Agrody, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1255 - 1257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-hydroxy-[1]naphthylmethylene)-1,3-diphenyl-barbituric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(N-Phenylcarboxamido)-3(H)-oxonaphtho<2,1-b>pyran
  参考文献：
  名称：

  Ridi, Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 13,19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 3-Carboxamide-coumarins as Potent and Selective FXIIa Inhibitors
  作者：Séverine Robert、Carine Bertolla、Bernard Masereel、Jean-Michel Dogné、Lionel Pochet

  DOI：10.1021/jm8002697

  日期：2008.6.1

  Recently, FXIIa was highlighted as an original attractive target for the development of new anticoagulant drugs with low rates of therapy-related hemorrhages. In this work, we describe the development of a new series of 3-carboxamide-coumarins that are the first potent and selective nonpeptidic inhibitors of FXIIa.
• Elkasaby, M. A.; Noureldin, N. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1080 - 1081
  作者：Elkasaby, M. A.、Noureldin, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• ELKASABY M. A.; MOURELDIN N. A., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES., 1978, 21, NO 5-6, 176-180
  作者：ELKASABY M. A.、 MOURELDIN N. A.

  DOI：——

  日期：——
• EL-SHARIEF, A. M. SH.;BEDAIR, A. H.;ALY, F. M.;MOURAD, A. E.;EL-AGRODY, A+, EGYPT. J. CHEM., 1982, 25, N 1, 41-51
  作者：EL-SHARIEF, A. M. SH.、BEDAIR, A. H.、ALY, F. M.、MOURAD, A. E.、EL-AGRODY, A+

  DOI：——

  日期：——
• ALY, F. M.;BEDAIR, A. H.;EL-AGRODY, A. M., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1255-1257
  作者：ALY, F. M.、BEDAIR, A. H.、EL-AGRODY, A. M.

  DOI：——

  日期：——