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2-乙氧基-2,5,7,8-四甲基-3,4-二氢色烯-6-醇 | 53712-99-5

中文名称
2-乙氧基-2,5,7,8-四甲基-3,4-二氢色烯-6-醇
中文别名
——
英文名称
2-ethoxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-6-ol
英文别名
2-ethoxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-ol;(+/-)-2-ethoxy-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman;2-Ethoxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol;2-ethoxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol
2-乙氧基-2,5,7,8-四甲基-3,4-二氢色烯-6-醇化学式
CAS
53712-99-5
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
TWPCJMOQTUTRRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:93167d12341f79768ff4177d903a6ba8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(三甲基硅氧基)丙烯2-乙氧基-2,5,7,8-四甲基-3,4-二氢色烯-6-醇四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以84%的产率得到1-(6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-yl)-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸介导的2-烷氧基铬烷与甲硅烷基烯醇醚的亲核反应
    摘要:
    在路易斯酸的存在下,通过2-烷氧基苯并二氢吡喃与甲硅烷基烯醇醚的亲核反应来完成2,2-二取代的苯并吡喃的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01206-5
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氢醌丁烯酮原甲酸三乙酯硫酸 作用下, 以72%的产率得到2-乙氧基-2,5,7,8-四甲基-3,4-二氢色烯-6-醇
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸介导的2-烷氧基铬烷与甲硅烷基烯醇醚的亲核反应
    摘要:
    在路易斯酸的存在下,通过2-烷氧基苯并二氢吡喃与甲硅烷基烯醇醚的亲核反应来完成2,2-二取代的苯并吡喃的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01206-5
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文献信息

  • Investigation into Phenoxonium Cations Produced during the Electrochemical Oxidation of Chroman-6-ol and Dihydrobenzofuran-5-ol Substituted Compounds
    作者:Hong Mei Peng、Richard D. Webster
    DOI:10.1021/jo702415q
    日期:2008.3.1
    A series of chroman-6-ol and dihydrobenzofuran-5-ol based compounds with structures similar to vitamin E were examined by cyclic voltammetry and controlled potential electrolysis. The compounds displayed characteristic voltammetric features that enabled their electrochemical behavior to be interpreted in relation to the oxidation mechanism for vitamin E. The electrochemical experiments indicated the presence of several oxidized species: cation radicals, phenoxyl radicals, phenoxonium ions, hemiketals, and p-quinones, whose lifetimes varied depending on the extent of methylation of the aromatic ring (R(1), R(2), R(3)) and the nature of substituents R(4) and R(5).
  • US3947473A
    申请人:——
    公开号:US3947473A
    公开(公告)日:1976-03-30
  • US4003919A
    申请人:——
    公开号:US4003919A
    公开(公告)日:1977-01-18
  • US4018799A
    申请人:——
    公开号:US4018799A
    公开(公告)日:1977-04-19
  • US4026907A
    申请人:——
    公开号:US4026907A
    公开(公告)日:1977-05-31
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