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ethyl 1-cyano-4-((trimethylsilyl)oxy)cyclohex-3-enecarboxylate | 1449662-22-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-cyano-4-((trimethylsilyl)oxy)cyclohex-3-enecarboxylate
英文别名
Ethyl 1-cyano-4-trimethylsilyloxycyclohex-3-ene-1-carboxylate;ethyl 1-cyano-4-trimethylsilyloxycyclohex-3-ene-1-carboxylate
ethyl 1-cyano-4-((trimethylsilyl)oxy)cyclohex-3-enecarboxylate化学式
CAS
1449662-22-9
化学式
C13H21NO3Si
mdl
——
分子量
267.4
InChiKey
ICXQKUBLXATBGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.9±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.98
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-cyano-4-((trimethylsilyl)oxy)cyclohex-3-enecarboxylate盐酸四(三苯基膦)钯1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物sodium carbonate decahydratepotassium acetate双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 1-cyano-4-((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aS,11bR,13aR,13bR)-3a-((2-(1,1-dioxidothiomorpholino)ethyl)amino)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-1-(prop-1-en-2-yl)-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,7a,8,11,11a,11b,12,13,13a,13b-octadecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-yl)cyclohex-3-enecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    C-3 CYCLOALKENYL TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
    摘要:
    具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是,提供了具有独特抗病毒活性的C-3环烯三萜类化合物,作为HIV成熟抑制剂,由公式I、II、III和IV所示的化合物代表: 其中X可以是C4-8环烷基,C4-8环烯基,C4-9螺环烷基,C4-9螺环烯基,C4-8氧杂环烷基,C4-8二氧杂环烷基,C6-8氧杂环烯基,C6-8二氧杂环烯基,C6-9氧杂螺环烷基或C6-9氧杂螺环烯基环。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
    公开号:
    US20130210787A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    C-3 CYCLOALKENYL TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
    摘要:
    具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是,提供了具有独特抗病毒活性的C-3环烯三萜类化合物,作为HIV成熟抑制剂,由公式I、II、III和IV所示的化合物代表: 其中X可以是C4-8环烷基,C4-8环烯基,C4-9螺环烷基,C4-9螺环烯基,C4-8氧杂环烷基,C4-8二氧杂环烷基,C6-8氧杂环烯基,C6-8二氧杂环烯基,C6-9氧杂螺环烷基或C6-9氧杂螺环烯基环。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
    公开号:
    US20130210787A1
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文献信息

  • C-3 CYCLOALKENYL TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20130210787A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-3 cycloalkenyl triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II, III and IV: wherein X can be a C 4-8 cycloalkyl, C 4-8 cycloalkenyl, C 4-9 spirocycloalkyl, C 4-9 spirocycloalkenyl, C 4-8 oxacycloalkyl, C 4-8 dioxacycloalkyl, C 6-8 oxacycloalkenyl, C 6-8 dioxacycloalkenyl, C 6-9 oxaspirocycloalkyl, or C 6-9 oxaspirocycloalkenyl ring. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.
    具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其用途被详细说明。特别是,提供了具有独特抗病毒活性的C-3环烯三萜类化合物,作为HIV成熟抑制剂,由公式I、II、III和IV所示的化合物代表: 其中X可以是C4-8环烷基,C4-8环烯基,C4-9螺环烷基,C4-9螺环烯基,C4-8氧杂环烷基,C4-8二氧杂环烷基,C6-8氧杂环烯基,C6-8二氧杂环烯基,C6-9氧杂螺环烷基或C6-9氧杂螺环烯基环。这些化合物用于治疗HIV和艾滋病。
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