3-Diazo-3H-indazol | 2596-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-Diazo-3H-indazol
• 英文别名: 3-diazoindazole；3-Diazo-indazol；(3Z)-3-diazoindazole
• CAS: 2596-89-6
• 化学式: C₇H₄N₄
• 分子量: 144.136
• InChiKey: RYBYJYCHRVMIDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Diazo-3H-indazol 在 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 生成 3-碘吲唑
  参考文献：
  名称：

  Bamberger, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吲唑 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-Diazo-3H-indazol
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; v. Goldberger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 305, p. 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Coupling Reactions of Diazonium Betaines with Alkyl Dicyanoacetates
  作者：Richard Neidlein、Zhihua Sui

  DOI：10.1080/00397919208021297

  日期：1992.1

  Abstract The reactions of heterocyclic diazonium betaines, 4-aryl-3-diazo-pyrazole and 3-diazo-indazole, at the α-carbon atoms of alkyl dicyanoacetates gave corresponding azo-compounds.

  摘要 杂环重氮甜菜碱、4-芳基-3-重氮-吡唑和3-重氮-吲唑在二氰基乙酸烷基酯的α-碳原子上反应生成相应的偶氮化合物。
• Syntheses of Phosphonato-substituted Azolo[1,2,4]triazines with Potential Biomedical Applications
  作者：Richard Neidlein、Thomas Ankenbrand

  DOI：10.3987/com-98-8385

  日期：——
• Ege, Guenter; Gilbert, Karlheinz, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 675 - 677
  作者：Ege, Guenter、Gilbert, Karlheinz

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1781
  作者：Bamberger

  DOI：——

  日期：——
• Bamberger; v. Goldberger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 305, p. 350
  作者：Bamberger、v. Goldberger

  DOI：——

  日期：——