Methyl (2S)-2-(2-phenethyl-5-aminobenzoylamino)-4-methylsulfanylbutyrate | 203854-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Methyl (2S)-2-(2-phenethyl-5-aminobenzoylamino)-4-methylsulfanylbutyrate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[5-amino-2-(2-phenylethyl)benzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 203854-88-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 386.515
• InChiKey: RHCQNDJUAIEYRE-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  566.750±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-phenethylbenzoic acid 、 L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl (2S)-2-(2-phenethyl-5-aminobenzoylamino)-4-methylsulfanylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  3-Mercaptopyrrolidines as farnesyl protein transferase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及 Formula (I) 的 ras 泛酰化抑制剂，其中：R1 例如为 H，以及在规范中定义的进一步数值；R2 例如为 H，以及在规范中定义的进一步数值；R3 例如为 H 或具有在规范中定义的数值的取代基；p 为 0-3，其中 R3 的数值可以相同也可以不同；L 是一个连接基团，例如 —CH2—NH—，以及在规范中定义的进一步数值；A 选自苯基；萘基；一个含有最多 5 个杂原子的 5-10 成员单环或双环杂芳基环，其中杂原子独立地选自 O、N 和 S；或者当 R2=H 时的一个 —S—S— 二聚体；或者其 N-氧化物或药用可接受的盐、前药或溶剂。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US20050209217A1

文献信息

• US6946468B1
  申请人：——

  公开号：US6946468B1

  公开（公告）日：2005-09-20