dimethylphenyl[bis(trimethylsilyl)methyl]silane | 78907-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethylphenyl[bis(trimethylsilyl)methyl]silane
• 英文别名: (dimethylphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane；(Dimethylphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methan；Bis(trimethylsilyl)methyl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 78907-68-3
• 化学式: C₁₅H₃₀Si₃
• 分子量: 294.66
• InChiKey: PFJNFDUUHVMITN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 0.001 Torr)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylphenyl[bis(trimethylsilyl)methyl]silane 在 三甲基苯基硅烷 、 甲基锂 、 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 (diethyliodosilyl)(dimethylphenylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  （Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiEt 2 I）与AgBF 4的反应。1,3-苯基的迁移

  摘要：

  已显示（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiEt 2 I）与AgBF 4在Et 2 O中的反应得到大约1 。未重排的（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiEt 2 F）与重排的（Me 3 Si）2 C（SiEt 2 Ph）（SiMe 2 F）之比为2：3 。该反应被认为是通过阳离子II进行的，其中在硅原子之间存在1，3-苯基桥。有机锂试剂（Me 3 Si）2的反应C（SiMe 2 Ph）Li，R'Li和Me 2 SiHCl，Et 2 SiHCl，Et 2 SiF 2和Et 2 SiCl 2产生产物R'SiMe 2 H，R'SiEt 2 H，R'SiEt 2 F和R'SiEt 2 Cl。

  DOI：

  10.1039/p29930000059
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(三甲基硅基)甲烷 在 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 dimethylphenyl[bis(trimethylsilyl)methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  通过硅阳离子进行1,3-苯基的迁移

  摘要：

  已显示（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiEt 2 l）与AgBF 4在Et 2 O中反应。未重排的（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiEt 2 F）与重排的（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 F）（SiEt 2 Ph）的比例为2：3 。该反应被认为是通过Ph桥联阳离子（II）进行的。

  DOI：

  10.1039/c39870001461

文献信息

• 1,3-Migration of a phenyl group via a silicocation
  作者：Colin Eaborn、Paul D. Lickiss、Sabah T. Najim、Wlodzimierz A. Stańczyk

  DOI：10.1039/c39870001461

  日期：——

  (Me3Si)2C(SiMe2Ph)(SiEt2l) with AgBF4 in Et2O has been shown to give a ca. 2 : 3 ratio of the unrearranged (Me3Si)2C(SiMe2Ph)(SiEt2F) and the rearranged (Me3Si)2C(SiMe2F)(SiEt2Ph); the reaction is thought to proceed via a Ph-bridged cation (II).

  已显示（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiEt 2 l）与AgBF 4在Et 2 O中反应。未重排的（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiEt 2 F）与重排的（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 F）（SiEt 2 Ph）的比例为2：3 。该反应被认为是通过Ph桥联阳离子（II）进行的。
• Dimere der Ethene Me2EC(SiMe3)2 (E=Si, Ge, Sn): Auf welchem Wege entstehen sie aus Me2EXCM(SiMe3)2? Wie sind sie strukturiert?
  作者：N. Wiberg、T. Passler、S. Wagner、K. Polborn

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00727-5

  日期：2000.4

  (e.g. pentane, diethyl ether, tetrahydrofuran) (i) by a very fast Br/M exchange into the ‘metalation products’ Me2EXCM(SiMe3)2, which thermolyze under formation of ‘cyclobutanes’ [Me2EC(SiMe3)2]2, and (ii) to a lesser extent by X/R exchange into ‘substitution products’ Me2ERCBr(SiMe3)2. As shown by trapping experiments, the unsaturated compounds Me2EC(SiMe3)2 play the role of short-lived intermediates

  碱金属有机基甲硅烷基或MR（例如石灰，李Ñ卜，李吨卜，LIPH，使用LiCH（森达3）2，LIC（森达3）3，的NaSi吨卜3）转换等摩尔量的bromomethanes我2 EXCBr（ SiMe 3）2在有机溶剂（例如戊烷，乙醚，四氢呋喃）中通过E = Si，Ge，Sn和带负电的取代基X（例如F，Br，OPh）（i）通过非常快的Br / M交换成'金属化的产品我2 EXCM（森达3）2，其下形成的thermolyze '环丁烷'[Me 2 EC（森达3）2 ] 2，和（ii）由X / R交换进入'取代产物'我在较小程度上2 ERCBr（森达3）2。如图所示通过捕获实验中，不饱和化合物我2 EC（森达3）2播放在上述两个反应短命中间体的作用。它们是从我形成2 EXCM（森达3）2由MX消除和Me添加本碱金属化合物2（森达EXCM 3）2 ≡MR'或MR，分别。该产品我2 ER'CM（森达3）2与R'=
• Reaction of the (Dichloromethyl)oligosilanes R(Me3Si)2Si−CHCl2 (R = Me, Ph, Me3Si) with Organolithium Reagents and the Synthesis of Novel Kinetically Stabilized Silenes
  作者：Kathleen Schmohl、Helmut Reinke、Hartmut Oehme

  DOI：10.1002/1099-0682(200102)2001:2<481::aid-ejic481>3.0.co;2-6

  日期：2001.2

  silanols, by the addition of methanol to give methoxysilanes and by formal [2+2] cycloadditions with benzaldehyde to afford stable 1,2-oxasiletanes. 1-Methyl-1-(2,4,6-triisopropylphenyl)-2,2-bis(trimethylsilyl)silene (8a), produced as intermediate from 1a and 2,4,6-triisopropylphenyllithium (1:2), proved to be unstable in the presence of excess aryllithium compound. Thus, only the addition product Me(2

  二氯甲基低聚硅烷 R1(Me3Si)2Si-CHCl2 (1a,b) (1a: R1 = Me; 1b: R1 = Ph)，分别用氯仿和叔叔钾处理甲基双（三甲基甲硅烷基）硅烷或苯基双（三甲基甲硅烷基）硅烷制备-丁醇盐，用有机锂试剂 R2Li (R2 = Me, Ph) 处理，生成中间体有机锂衍生物 R1R22Si-CLi(SiMe3)2 (10)。在水性后处理期间水解 10 得到 [双（三甲基甲硅烷基）甲基] 硅烷 R1R22Si-CH(SiMe3)2 (2)；用氯三甲基硅烷淬灭反应混合物得到[三(三甲基甲硅烷基)甲基]硅烷 R1R22Si-C(SiMe3)3 (11)。讨论 10 的形成是通过一系列显着的异构化过程进行的，这些过程涉及瞬态 silene R1R2Si=C(SiMe3)2 (7)，在有效过量的 R2Li 存在下，它立即被捕获，得到 10。通过使用空间拥挤的有机锂衍生物，可以防止
• Wiberg, Nils; Preiner, Gerhard; Schieda, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2087 - 2103
  作者：Wiberg, Nils、Preiner, Gerhard、Schieda, Oswald

  DOI：——

  日期：——
• Eaborn, Colin; Hitchcock, Peter B.; Izod, Keith, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 23/24, p. 2936 - 2937
  作者：Eaborn, Colin、Hitchcock, Peter B.、Izod, Keith、Smith, J. David

  DOI：——

  日期：——