1-ethoxy-2-(1'-methylpent-4'-enyl)-1-(trimethylsilyloxy)cyclopropane | 209964-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-2-(1'-methylpent-4'-enyl)-1-(trimethylsilyloxy)cyclopropane
• 英文别名: (1-Ethoxy-2-hex-5-en-2-ylcyclopropyl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 209964-21-6
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: MVNFERIBAQQNNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-2-(1'-methylpent-4'-enyl)-1-(trimethylsilyloxy)cyclopropane 在 1,4-环己二烯 、 ferric nitrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-dimethylcyclopentane-1-acetic acid ethyl ester 、 2,5-dimethylcyclopentane-1-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fe（III）介导的环丙酮缩醛的氧化自由基环化

  摘要：

  发现各种环丙烷丙酮缩醛衍生物以高收率和高达23：1的非对映选择性经历容易的Fe（III）介导的氧化自由基环化成相应的三取代的环戊烷酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00958-2
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 diethylzinc 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-ethoxy-2-(1'-methylpent-4'-enyl)-1-(trimethylsilyloxy)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性Fe（III）介导的环丙酮缩醛的氧化环化反应

  摘要：

  取代的环丙烷丙酮缩醛衍生物以高收率和高达23：1的非对映选择性经历容易的Fe（III）介导的氧化环化反应，生成相应的三取代环戊烷酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00704-7

文献信息

• Fe(III) mediated oxidative radical cyclisation of cyclopropanone acetals
  作者：Kevin I. Booker-Milburn、Andy Barker、Wayne Brailsford、Brian Cox、Tamsin E. Mansley

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00958-2

  日期：1998.12

  A variety of cyclopropanone acetal derivatives were found to undergo facile Fe(III) mediated oxidative radical cyclisation to the corresponding trisubstituted cyclopentane esters in good yield and with diastereoselectivities as high as 23:1.

  发现各种环丙烷丙酮缩醛衍生物以高收率和高达23：1的非对映选择性经历容易的Fe（III）介导的氧化自由基环化成相应的三取代的环戊烷酯。
• Diastereoselective Fe(III) mediated oxidative cyclisation reactions of cyclopropanone acetals
  作者：Kevin I. Booker-Milburn、Andy Barker、Wayne Brailsford

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00704-7

  日期：1998.6

  Substituted cyclopropanone acetal derivatives undergo facile Fe(III) mediated oxidative cyclisation to the corresponding trisubstituted cyclopentane esters in good yield and with diastereoselectivities as high as 23:1.

  取代的环丙烷丙酮缩醛衍生物以高收率和高达23：1的非对映选择性经历容易的Fe（III）介导的氧化环化反应，生成相应的三取代环戊烷酯。