ethyl 5-hydroxypiperidine-3-carboxylate | 915230-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 5-hydroxypiperidine-3-carboxylate
• CAS: 915230-04-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: IRFBFQHDDSNPRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxypiperidine-3-carboxylate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 草酰氯 、 二乙胺基三氟化硫 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 75.75h， 生成 5,5-difluoro-1-(4-fluoro-benzoyl)-piperidine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006123257A3
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-3-哌啶羧酸 、 乙醇 在 硫酸 作用下， 以100%的产率得到ethyl 5-hydroxypiperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-{(3-(1H-PYRROL-2-YL)-[1, 2 , 4]0XADIAZ0L-5-YL]PIPERIDIN-1-YL}-METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2006123257A3

文献信息

• [EN] MITOCHONDRIAL TARGETING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ASSOCIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE CIBLAGE MITOCHONDRIAL POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021242753A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Mitochondrial targeting compounds for the treatment of cancer and other disorders associated with mitochondrial function, including diabetes, autoimmune diseases, inflammatory diseases, cardiovascular diseases and neurodegenerative diseases and their preparation. The present invention is also directed to the pharmaceutical compositions and treatment methods, prodrugs based on those compounds and the use thereof.

  针对线粒体功能的癌症和其他疾病的治疗线粒体靶向化合物，包括糖尿病，自身免疫疾病，炎症性疾病，心血管疾病和神经退行性疾病及其制备方法。本发明还涉及基于这些化合物的药物组合物、治疗方法、前药及其用途。
• Discovery and Lead Optimization of Benzene-1,4-disulfonamides as Oxidative Phosphorylation Inhibitors
  作者：Ding Xue、Yibin Xu、Armita Kyani、Joyeeta Roy、Lipeng Dai、Duxin Sun、Nouri Neamati

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01509

  日期：2022.1.13

  aerobic metabolism. Here, we report the discovery, optimization, and structure–activity relationship (SAR) study of a series of novel OXPHOS inhibitors. The hit compound, benzene-1,4-disulfonamide 1, was discovered in a phenotypic screen selective for cytotoxicity in a galactose-containing medium. Our multi-parameter optimization campaign led to the discovery of 65 (DX3-235), showing nanomolar inhibition

  抑制氧化磷酸化（OXPHOS）对于依赖有氧代谢的特定癌症来说是一种很有前途的治疗策略。在这里，我们报告了一系列新型 OXPHOS 抑制剂的发现、优化和构效关系 (SAR) 研究。命中化合物苯-1,4-二磺酰胺1是在含半乳糖培养基中对细胞毒性有选择性的表型筛选中发现的。我们的多参数优化活动导致了65 ( DX3-235 ) 的发现，显示了在含半乳糖的培养基中对复合物 I 功能和三磷酸腺苷 (ATP) 产生的纳摩尔抑制，从而导致显着的细胞毒性。重要的是，64 ( DX3-234) 是65的紧密类似物，在小鼠中具有良好的耐受性，并且在 Pan02 同基因胰腺癌模型中显示出显着的单药疗效，这表明高效和选择性的 OXPHOS 抑制剂可用于治疗胰腺癌。
• EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Filla Ann Sandra

  公开号：US20050170999A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention provides novel compounds of Formula I or Formula II, or the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or Formula II in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly pain and migraine.

  本发明提供了I式或II式的新化合物，或其药学上可接受的盐或前药，以及包含I式或II式化合物的有效量与适当的载体、稀释剂或赋形剂组合的药物组合物，以及治疗神经系统疾病和神经退行性疾病，特别是疼痛和偏头痛的方法。
• Excitatory amino acid receptor antagonists
  申请人：Filla Sandra Ann

  公开号：US06953805B2

  公开（公告）日：2005-10-11

  The present invention provides novel compounds of Formula I or Formula II, or the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of a compound of Formula I or Formula II in combination with a suitable carrier, diluent, or excipient, and methods for treating neurological disorders and neurodegenerative diseases, particularly pain and migraine.

  本发明提供了公式I或公式II的新化合物，或其药物可接受的盐或前药，药物组合物包括有效量的公式I或公式II的化合物和适当的载体、稀释剂或赋形剂，以及治疗神经系统疾病和神经退行性疾病的方法，特别是治疗疼痛和偏头痛。
• Pyrrole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Receptors
  申请人：Gagliardi Stefania

  公开号：US20090203737A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to new compounds which are Pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, B, P, Q 5 W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及新的化合物，它们是公式（I）的吡咯衍生物，其中A、B、P、Q5W、R1和R2在说明中有定义。发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面很有用。