7-Chloro-3-methyl-2-nitro-1-benzothiophene | 38056-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 7-Chloro-3-methyl-2-nitro-1-benzothiophene
• 英文别名: 7-chloro-3-methyl-2-nitro-1-benzothiophene
• CAS: 38056-09-6
• 化学式: C₉H₆ClNO₂S
• 分子量: 227.671
• InChiKey: YZVWDIJYVYLWBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-氯苯基)硫]-2-丙酮 在 PPA 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-Chloro-3-methyl-2-nitro-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的一些反应

  摘要：

  通过已知方法的改进，3-溴甲基-7-氯苯并[ b ]噻吩已被转化为相关的氨基，胍基和脲基化合物。7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的硝化，溴化和乙酰化反应主要产生2-取代的化合物。7-羟基和7-巯基-3-甲基苯并[ b ]噻吩起因于格利雅的治疗试剂，从7-氯-3-甲基苯并〔b〕噻吩衍生的与氧或硫。7-氯基团的直接亲核取代也以高收率得到7-羟基-或7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩。

  DOI：

  10.1039/p19720001404

文献信息

• Some reactions of 7-chloro-3-methylbenzo[b]thiophen
  作者：N. B. Chapman、K. Clarke、A. Manolis

  DOI：10.1039/p19720001404

  日期：——

  3-Bromomethyl-7-chlorobenzo[b]thiophen has been converted into related amino-, guanidino-, and ureido-compounds, among others, by modifications of known methods. Nitration, bromination, and acetylation of 7-chloro-3-methylbenzo[b]thiophen gave mainly the 2-substituted compounds. 7-Hydroxy- and 7-mercapto-3-methylbenzo[b]thiophen resulted from the treatment of the Grignard reagent derived from 7-ch

  通过已知方法的改进，3-溴甲基-7-氯苯并[ b ]噻吩已被转化为相关的氨基，胍基和脲基化合物。7-氯-3-甲基苯并[ b ]噻吩的硝化，溴化和乙酰化反应主要产生2-取代的化合物。7-羟基和7-巯基-3-甲基苯并[ b ]噻吩起因于格利雅的治疗试剂，从7-氯-3-甲基苯并〔b〕噻吩衍生的与氧或硫。7-氯基团的直接亲核取代也以高收率得到7-羟基-或7-氨基-3-甲基苯并[ b ]噻吩。