tert-butyl (R,E)-3-(N'-hydroxycarbamimidoyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (R,E)-3-(N'-hydroxycarbamimidoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-[(E)-N'-hydroxycarbamimidoyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 243.306
• InChiKey: KCVBHZWEPHUWBW-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R,E)-3-(N'-hydroxycarbamimidoyl)piperidine-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 65.75h， 生成 4-(4-phenoxyphenyl)-2-[(3R)-piperidin-3-yl]-1H-imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS

  摘要：

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20140045813A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-氰基哌啶 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到tert-butyl (R,E)-3-(N'-hydroxycarbamimidoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Oxadiazole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物，其为式(I)的噁二唑衍生物，其中B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义。该发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面具有用途。(I)。

  公开号：

  US20090215822A1

文献信息

• Substituted Oxadiazole Derivatives as Positive Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Farina Marco

  公开号：US20090215822A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to new compounds which are Oxadiazole derivatives of formula (I) wherein B, P, Q, W, R 1 and R 2 are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.(I).

  本发明涉及一种新化合物，其为式(I)的噁二唑衍生物，其中B、P、Q、W、R1和R2在描述中有定义。该发明化合物在预防或治疗中枢或外周神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病方面具有用途。(I)。
• Heteroaromatic compounds as BTK inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10875852B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明包括式 (I) 的化合物 其中基团 A、Cy、X1 和 Y 在本文中定义，适用于治疗与 BTK 有关的疾病、制造工艺、含有化合物的药物制剂及其使用方法。
• SUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Addex Pharma SA

  公开号：EP1893606A2

  公开（公告）日：2008-03-05
• [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES OXADIAZOLE SUBSTITUES CONVENANT COMME MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DE RECEPTEURS METABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006123255A2

  公开（公告）日：2006-11-23

  [EN] The present invention relates to new compounds which are Oxadiazole derivatives of formula (I) wherein B, P, Q, W, R₁ and R₂ are defined in the description. Invention compounds are useful in the prevention or treatment of central or peripheral nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.(I).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, en l'occurrence des dérivés oxadiazole représentés par la formule générale (I) dans laquelle B, P, Q, W, R₁ et R₂ sont tels que définis dans le descriptif. Les composés de l'invention conviennent au traitement ou à la prévention de troubles du système nerveux périphérique ou central ainsi que d'autres troubles modulés par les récepteurs mGluR5.
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS
  申请人：BENTZIEN Joerg Martin

  公开号：US20140045813A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention encompasses compounds of the formula (I) wherein the groups A, Cy, X1 and Y are defined herein, which are suitable for the treatment of diseases related to BTK, process of making, pharmaceutical preparations which contain compounds and their methods of use.

  本发明涵盖了以下式（I）的化合物： 其中A、Cy、X1和Y团在此处定义，适用于治疗与BTK相关的疾病，包括制备过程、含有化合物的药物制剂以及它们的使用方法。