Cyclopent-2-enyl-piperidin-1-yl-methanone | 110961-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Cyclopent-2-enyl-piperidin-1-yl-methanone
• 英文别名: cyclopent-2-en-1-yl(piperidin-1-yl)methanone
• CAS: 110961-62-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: WJWBEGVOGVMLKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopent-2-enyl-piperidin-1-yl-methanone 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[(S)-1-((S)-3-Iodo-1-methyl-propyl)-cyclopent-2-enyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective construction of the adjacent tertiary and quaternary carbons by the Michael addition

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95421-2

文献信息

• YAMAGUCHI MASAHIKO; HAMADA MICHIYUKI; NAKASHIMA HISATAKA; MINAMI TORU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 16, 1785-1786
  作者：YAMAGUCHI MASAHIKO、 HAMADA MICHIYUKI、 NAKASHIMA HISATAKA、 MINAMI TORU

  DOI：——

  日期：——
• A stereoselective construction of the adjacent tertiary and quaternary carbons by the Michael addition
  作者：Masahiko Yamaguchi、Michiyuki Hamada、Hisataka Nakashima、Toru Minami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95421-2

  日期：1987.1