(1R*,2S*,5S*)-2-aminomethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1369126-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R*,2S*,5S*)-2-aminomethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (1R,2R,5S)-3-Boc-2-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane；tert-butyl 2-(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 1369126-56-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: JHUZWJPECLTTFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 (1R*,2S*,5S*)-2-aminomethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R*,2S*,5S*)-2-[(4-fluoro-benzoylamino)-methyl]-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100016401A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R*,2S*,5S*)-2-(benzylamino-methyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (1R*,2S*,5S*)-2-aminomethyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷衍生物，其中A、B、n、X和R1如描述中所述，以及其盐，以及它们作为促进睡眠的荷尔蒙受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20100016401A1

文献信息

• TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP2185512A2

  公开（公告）日：2010-05-19
• [EN] TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRANS-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEXANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009016560A2

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention relates to novel trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.