(3,5-Dimethyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl)-acetic acid | 129833-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (3,5-Dimethyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(3,5-Dimethyl-9-oxoxanthen-4-yl)acetic acid
• CAS: 129833-20-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: HNTSBQQRKBEVLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(carboxymethyl)-4-methylphenoxy>-6-methylbenzoic acid 生成 (3,5-Dimethyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;ZHUANG, LI;, BAGULEY BRUCE C.;DENN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 217-222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Potential antitumor agents. 61. Structure-activity relationships for in vivo colon 38 activity among disubstituted 9-oxo-9H-xanthene-4-acetic acids
  作者：Gordon W. Rewcastle、Graham J. Atwell、Li Zhuang、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00105a034

  日期：1991.1

  Analogues of 9-oxo-9H-xanthene-4-acetic acid (XAA) bearing small, lipophilic 5-substituents are among the most dose-potent compounds yet reported with the capability of causing hemorrhagic necrosis of implanted colon 38 tumors in mice. To further extend structure-activity relationships among this class of compound, a series of XAA derivatives bearing two small lipophilic groups at various positions

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，
• REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;ZHUANG, LI;, BAGULEY BRUCE C.;DENN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 217-222
  作者：REWCASTLE, GORDON W.、ATWELL, GRAHAM J.、ZHUANG, LI、, BAGULEY BRUCE C.、DENN+

  DOI：——

  日期：——