dimethyl(4-chlorobutyl)phenylsilane | 31463-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl(4-chlorobutyl)phenylsilane
• 英文别名: dimethyl-(4-chlorobutyl)-phenylsilane；4-chlorobutyl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 31463-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₉ClSi
• 分子量: 226.821
• InChiKey: POQYCHVPJSZHTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(4-chlorobutyl)phenylsilane 在 盐酸 、 sodium iodide 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 5,5,7,7-tetramethyl-6-oxa-5,7-disilaundecane-1,11-disulphonic diacid
  参考文献：
  名称：

  通过脱水环化反应合成五元，六元和七元硅氮磺酮

  摘要：

  通过硅氧烷二磺酸的脱水环化，可以方便地以高收率方便地制备五，六和七元硅烷基磺内酯。硅氧烷是通过相应的苯基硅烷磺酸的去甲硅烷基化制备的。通过乙烯基硅烷的自由基磺化或通过长链烷基氯的S N 2亚硫酸盐置换引入磺酸基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.042
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-丁烯 、 苯基二甲基氯硅烷 生成 dimethyl(4-chlorobutyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Aryl shifts from silicon to carbon via .gamma.- and .delta.-silyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00485a044

文献信息

• N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05536732A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  This invention relates to novel N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin, to the method for their preparation and to their use in the treatment of diabetes and the use against retro-viruses, particularly in the treatment of acquired immuno-deficiency syndrome (AIDS).

  这项发明涉及新颖的1-去氧诺吉霉素N-衍生物，以及它们的制备方法和在糖尿病治疗中的应用，以及在对抗逆转录病毒方面的应用，特别是在治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）方面的应用。
• Organophotocatalytic silyl transfer of silylboranes enabled by methanol association: a versatile strategy for C–Si bond construction
  作者：Yi Wan、Yumo Zhao、Jiajie Zhu、Qiyang Yuan、Wei Wang、Yongqiang Zhang

  DOI：10.1039/d2gc03577d

  日期：——

  including late-stage functionalization and radical cascade reactions. Furthermore, this technology could be extended to the construction of C–B, C–S and C–Sn bonds, thus offering a versatile platform for bond activation and connection of main group elements. The green aspect of the reaction has also been demonstrated by using Brij-30/water as a reaction solvent or sunlight as an alternative energy source

  开发一种温和、稳健且无金属的甲硅烷基硼烷甲硅烷基转移催化方法对于现代有机硅化学的发展至关重要，因为它们在构建 C-Si 键方面具有强大的能力。在此，我们希望公开一种可见光诱导的有机光催化策略，其中甲醇与硼原子结合能够光催化产生甲硅烷基自由基。值得注意的是，该协议能够通过稍微调整反应条件来容纳各种径向受体，从而形成各种类型的 C-Si 键。转化的准备能力在许多复杂的环境中得到了进一步强调，包括后期功能化和激进级联反应。此外，该技术可以扩展到 C-B 的构建，C-S 和 C-Sn 键，从而为主族元素的键激活和连接提供了一个多功能平台。通过使用 Brij-30/水作为反应溶剂或使用阳光作为替代能源，也证明了该反应的绿色方面。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4.2, page 52 - 57
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Search for radical rearrangement in organosilicon systems. II. Silicon to carbon Ar1-5 and Ar1-6 phenyl shifts
  作者：James W. Wilt、Carolyn F. Dockus

  DOI：10.1021/ja00722a086

  日期：1970.9
• Halogen leaving group effect in the reductive rearrangement of .gamma.-silyl halides with tri-n-butyltin hydride
  作者：James W. Wilt、Willy K. Chwang

  DOI：10.1021/ja00826a046

  日期：1974.9