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5,5,7,7-tetramethyl-6-oxa-5,7-disilaundecane-1,11-disulphonic diacid
5,5,7,7-tetramethyl-6-oxa-5,7-disilaundecane-1,11-disulphonic diacid | 862472-19-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5,7,7-tetramethyl-6-oxa-5,7-disilaundecane-1,11-disulphonic diacid
英文别名
4-[[Dimethyl(4-sulfobutyl)silyl]oxy-dimethylsilyl]butane-1-sulfonic acid
CAS
862472-19-3
化学式
C
12
H
30
O
7
S
2
Si
2
mdl
——
分子量
406.669
InChiKey
JWTBFUJYIOBMQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
密度:
1.190±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.75
重原子数:
23
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
135
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
5,5,7,7-tetramethyl-6-oxa-5,7-disilaundecane-1,11-disulphonic diacid
250.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下, 以48%的产率得到5,5-dimethyl-5-sila-1,5-pentanesultone
参考文献:
名称:
通过脱水环化反应合成五元,六元和七元硅氮磺酮
摘要:
通过硅氧烷二磺酸的脱水环化,可以方便地以高收率方便地制备五,六和七元硅烷基磺内酯。硅氧烷是通过相应的苯基硅烷磺酸的去甲硅烷基化制备的。通过乙烯基硅烷的自由基磺化或通过长链烷基氯的S N 2亚硫酸盐置换引入磺酸基。
DOI:
10.1016/j.tet.2005.05.042
作为产物:
描述:
dimethyl(4-chlorobutyl)phenylsilane
在
盐酸
、 sodium iodide 、 sodium sulfite 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
5,5,7,7-tetramethyl-6-oxa-5,7-disilaundecane-1,11-disulphonic diacid
参考文献:
名称:
通过脱水环化反应合成五元,六元和七元硅氮磺酮
摘要:
通过硅氧烷二磺酸的脱水环化,可以方便地以高收率方便地制备五,六和七元硅烷基磺内酯。硅氧烷是通过相应的苯基硅烷磺酸的去甲硅烷基化制备的。通过乙烯基硅烷的自由基磺化或通过长链烷基氯的S N 2亚硫酸盐置换引入磺酸基。
DOI:
10.1016/j.tet.2005.05.042
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