3,6-Ditert-butyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzene-1,2-diol | 1101909-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3,6-Ditert-butyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzene-1,2-diol
• 英文别名: 3,6-ditert-butyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzene-1,2-diol
• CAS: 1101909-15-2
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₂
• 分子量: 382.546
• InChiKey: JJULQJXXHSVYMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Ditert-butyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzene-1,2-diol 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以1.34 g的产率得到4-(4-phenylpiperazin-1-yl)-3,6-di(tert-butyl)-1,2-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of sterically hindered o-benzoquinones: amino-substituted 3,6-di(tert-butyl)-o-benzoquinones

  摘要：

  通过仲环胺与 3,6-二(叔丁基)-邻苯醌的 1,4-亲核加成合成了新的空间位阻官能化邻醌。通过溶液中的 ESR 光谱研究了这些邻醌与过渡金属和主族金属形成邻半醌络合物的能力。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0287-6
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,6-Ditert-butyl-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of sterically hindered o-benzoquinones: amino-substituted 3,6-di(tert-butyl)-o-benzoquinones

  摘要：

  通过仲环胺与 3,6-二(叔丁基)-邻苯醌的 1,4-亲核加成合成了新的空间位阻官能化邻醌。通过溶液中的 ESR 光谱研究了这些邻醌与过渡金属和主族金属形成邻半醌络合物的能力。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0287-6