2-<1-(3,4-Dihydronaphthyl)>-thiophen | 4632-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<1-(3,4-Dihydronaphthyl)>-thiophen
• 英文别名: 2-(3,4-Dihydronaphthalen-1-yl)thiophene
• CAS: 4632-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₂S
• 分子量: 212.315
• InChiKey: SDPRKQHXXMJUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(3,4-Dihydronaphthyl)>-thiophen 在 铜 、 sulfur 作用下， 生成 1-(2-thienyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Condensation of Thienylcycloalkenes with Maleic Anhydride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a145
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-phenylbut-1-yn-1-yl)thiophene 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到2-<1-(3,4-Dihydronaphthyl)>-thiophen
  参考文献：
  名称：

  Cu-catalyzed intramolecular hydroarylation of alkynes

  摘要：

  我们开发了一种高效的铜催化炔烃分子内加氢反应。该反应在温和的条件下完成，对富电子和缺电子的芳基亲核物都有很好的耐受性。一系列芳基、杂芳基、烷基甚至 N 基团连接的炔烃都是分子内加氢反应的合适底物。

  DOI：

  10.1039/c4ra12258e

文献信息

• Atom-Efficient Vinylic Arylations with Triarylbismuths as Substoichiometric Multicoupling Reagents under Palladium Catalysis
  作者：Maddali L. N. Rao、Deepak N. Jadhav、Varadhachari Venkatesh

  DOI：10.1002/ejoc.200900487

  日期：2009.9

  The first atom-efficient arylation of vinylic iodides was achieved by using triarylbismuths as substoichiometric multicoupling reagents under palladium catalysis. Vinylic iodides were efficiently coupled with electronically divergent triarylbismuths to furnish the corresponding arylated products in short reaction times. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  通过在钯催化下使用三芳基铋作为亚化学计量的多偶联试剂，实现了乙烯基碘的第一个原子有效芳基化。乙烯基碘化物与电子发散的三芳基铋有效偶联，以在较短的反应时间内提供相应的芳基化产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Condensation of Thienylcycloalkenes with Maleic Anhydride¹
  作者：Jacob Szmuszkovicz、Edward J. Modest

  DOI：10.1021/ja01157a145

  日期：1950.1
• Cu-catalyzed intramolecular hydroarylation of alkynes
  作者：Yun-Long Wang、Wen-Man Zhang、Jian-Jun Dai、Yi-Si Feng、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1039/c4ra12258e

  日期：——

  An efficient Cu-catalyzed intramolecular hydroarylation reaction of alkynes has been developed. The reaction is accomplished under mild conditions and shows good tolerance to both electron-rich and electron-deficient aryl nucleophiles. A series of aryl, heteroaryl, alkyl, and even N-group attached alkynes are all suitable substrates for the intramolecular hydroarylation.

  我们开发了一种高效的铜催化炔烃分子内加氢反应。该反应在温和的条件下完成，对富电子和缺电子的芳基亲核物都有很好的耐受性。一系列芳基、杂芳基、烷基甚至 N 基团连接的炔烃都是分子内加氢反应的合适底物。