2-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-6-pyridin-2-yl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one | 134200-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-6-pyridin-2-yl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-pyridin-2-yl-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one；2-[4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-6-pyridin-2-yl-3,5,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 134200-86-5
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₆O
• 分子量: 422.917
• InChiKey: YRNSFKMTKBMBHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)哌嗪 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[4-(3-Chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-6-pyridin-2-yl-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  饱和杂环，第172部分†。2,6-二取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  通过将丙烯酸甲酯添加到苄胺或α-氨基吡啶上，合成标题化合物，得到相应的二酯，例如。12，然后由后者进行Dieckmann缩合，得到酮酯13，将其与am和胍3，14缩合。通过氢解除去苄基并随后将所得化合物5中6位的氮原子烷基化，同时改变C-2上的取代基，得到了许多具有潜在生物学作用的产物；其中一些具有止痛和抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270708

文献信息

• LAZAR, JANOS;BERNATH, GABOR, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1885-1892
  作者：LAZAR, JANOS、BERNATH, GABOR

  DOI：——

  日期：——
• LAZAR, JANOS;BERNATH, GABOR, MAGY. KEM. FOLYOIR, 96,(1990) N1-12, C. 543-551
  作者：LAZAR, JANOS、BERNATH, GABOR

  DOI：——

  日期：——
• Saturated heterocycles, Part 172. Synthesis of 2,6-disubstituted-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-<i>d</i>]pyrimidine derivatives
  作者：János Lázár、Gábor Bernáth

  DOI：10.1002/jhet.5570270708

  日期：1990.11

  The title compounds were synthesized via the addition of methyl acrylate to benzylamine or to α-aminopyridine, which gave the corresponding diesters, e.g. 12, followed by Dieckmann condensation of the latter to yield the keto-esters 13, which were condensed with amidines and guanidines, 3, 14. Removal of the benzyl group by hydrogenolysis and subsequent alkylation of the nitrogen atom at position 6

  通过将丙烯酸甲酯添加到苄胺或α-氨基吡啶上，合成标题化合物，得到相应的二酯，例如。12，然后由后者进行Dieckmann缩合，得到酮酯13，将其与am和胍3，14缩合。通过氢解除去苄基并随后将所得化合物5中6位的氮原子烷基化，同时改变C-2上的取代基，得到了许多具有潜在生物学作用的产物；其中一些具有止痛和抗炎作用。