1-Cyclohexylamino-3-(naphthalen-1-yloxy)-propan-2-ol | 18542-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Cyclohexylamino-3-(naphthalen-1-yloxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(Cyclohexylamino)-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol
• CAS: 18542-15-9
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: HLPODAYEZRKRIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氰基苯甲酰胺 、 1-Cyclohexylamino-3-(naphthalen-1-yloxy)-propan-2-ol 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以56%的产率得到N'-Benzoyl-N-cyclohexyl-N-[2-hydroxy-3-(naphthalen-1-yloxy)-propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Eschalier; Dureng; Duchene Marullaz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 139 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-(1-萘基氧基)丙-2-醇 、 环己胺 生成 1-Cyclohexylamino-3-(naphthalen-1-yloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。二。普萘洛尔和相关的3-氨基-1-萘氧基-2-丙醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a021

文献信息

• ESCHALIER, A.;DURENG, G.;DUCHENE-MARULLAZ, P.;BERECOECHEA, J.;ANATOL, J., EUR. J. MED. CEM., 1983, 18, N 2, 139-145
  作者：ESCHALIER, A.、DURENG, G.、DUCHENE-MARULLAZ, P.、BERECOECHEA, J.、ANATOL, J.

  DOI：——

  日期：——
• .beta.-Adrenergic blocking agents. II. Propranolol and related 3-amino-1-naphthoxy-2-propanols
  作者：A. F. Crowther、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00311a021

  日期：1968.9
• Eschalier; Dureng; Duchene Marullaz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 2, p. 139 - 145
  作者：Eschalier、Dureng、Duchene Marullaz、et al.

  DOI：——

  日期：——