2,2',7,7'-tetrakis(5",5"-dimethyl-1",3",2"-dioxaphosphorinanoxy)dinaphthylmethane | 939045-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2',7,7'-tetrakis(5",5"-dimethyl-1",3",2"-dioxaphosphorinanoxy)dinaphthylmethane
• 英文别名: 2,2',7,7'-tetrakis-(5'',5''-dimethyl-1'',3'',2''-dioxaphosphorinanoxy)dinaphthylmethane；2-[1-[[2,7-Bis[(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)oxy]naphthalen-1-yl]methyl]-7-[(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)oxy]naphthalen-2-yl]oxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane；2-[1-[[2,7-bis[(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)oxy]naphthalen-1-yl]methyl]-7-[(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)oxy]naphthalen-2-yl]oxy-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane
• CAS: 939045-54-2
• 化学式: C₄₁H₅₂O₁₂P₄
• 分子量: 860.752
• InChiKey: UHLWHLPBQBOUEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',7,7'-tetrakis(5",5"-dimethyl-1",3",2"-dioxaphosphorinanoxy)dinaphthylmethane 在 sulfur 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2,2',7,7'-tetrakis(2"-thio-5",5"-dimethyl-1",3",2"-dioxaphosphorinanoxy)dinaphthylmethane
  参考文献：
  名称：

  2,2'，7,7'-四羟基二萘甲烷的区域定向磷酸化

  摘要：

  研究了2,2'，7,7'-四羟基二萘甲基甲烷的磷酸化，并研究了分子预组织对官能化区域选择性的影响。2,2'，7,7'-四羟基二萘甲甲烷与含有1-3个酰胺键的磷酰胺的反应生成的寡磷酸化衍生物的磷片段的数量和性质以及磷环的大小不同：四磷大环含有一个24-元和两个八元磷环，包含磷环和两个无环磷片段的三磷化合物以及分子中具有四个磷基的四磷酸化衍生物。证明了通过使用PN键数量和活性不同的试剂来控制磷酸化区域选择性的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.095
• 作为产物：
  描述：

  2-diethylamino-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinane 、 2,2',7,7'-tetrahydroxydinaphthylmethane 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2,2',7,7'-tetrakis(5",5"-dimethyl-1",3",2"-dioxaphosphorinanoxy)dinaphthylmethane
  参考文献：
  名称：

  2,2'，7,7'-四羟基二萘甲烷的区域定向磷酸化

  摘要：

  研究了2,2'，7,7'-四羟基二萘甲基甲烷的磷酸化，并研究了分子预组织对官能化区域选择性的影响。2,2'，7,7'-四羟基二萘甲甲烷与含有1-3个酰胺键的磷酰胺的反应生成的寡磷酸化衍生物的磷片段的数量和性质以及磷环的大小不同：四磷大环含有一个24-元和两个八元磷环，包含磷环和两个无环磷片段的三磷化合物以及分子中具有四个磷基的四磷酸化衍生物。证明了通过使用PN键数量和活性不同的试剂来控制磷酸化区域选择性的可能性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.095

文献信息

• Regiodirected phosphorylation of 2,2′,7,7′-tetrahydroxydinaphthylmethane
  作者：Vera I. Maslennikova、Tatyana Yu. Sotova、Larisa K. Vasyanina、Konstantin A. Lyssenko、Mikhail Yu. Antipin、Sergei O. Adamson、Andrei I. Dementyev、Wolf D. Habicher、Eduard E. Nifantyev

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.095

  日期：2007.5

  studied and the influence of molecule pre-organization on the regioselectivity of functionalization was investigated. The reactions of 2,2′,7,7′-tetrahydroxydinaphthylmethane with phosphorous amides containing 1–3 amide bonds gave oligophosphorylated derivatives differing in the number and the nature of phosphorus fragments and in the size of phosphorus rings: tetraphosphorus macrocycles containing one

  研究了2,2'，7,7'-四羟基二萘甲基甲烷的磷酸化，并研究了分子预组织对官能化区域选择性的影响。2,2'，7,7'-四羟基二萘甲甲烷与含有1-3个酰胺键的磷酰胺的反应生成的寡磷酸化衍生物的磷片段的数量和性质以及磷环的大小不同：四磷大环含有一个24-元和两个八元磷环，包含磷环和两个无环磷片段的三磷化合物以及分子中具有四个磷基的四磷酸化衍生物。证明了通过使用PN键数量和活性不同的试剂来控制磷酸化区域选择性的可能性。
• Synthesis of oligophosphonate aromatic systems using the Michaelis-Arbuzov reaction and microwave radiation
  作者：Olga S. Serkova、Anastasia V. Kamkina、Anastasia S. Sivkova、Vera I. Maslennikova

  DOI：10.1080/10426507.2019.1618299

  日期：2019.11.2

  2-aryloxy-1,3,2-dioxaphosphinanes was investigated. The dioxaphosphinane groups immobilized on dinaphthylmethane or resorcinarene core react with alkyl/arylalkyl halides/bromoethyl acetate with opening of the phosphinane ring to give linear unsymmetrical phosphonates. The number and spatial orientation of the resulting phosphonate groups depend on the structure and topology of the aromatic substrate and

  摘要 研究了2-芳氧基-1,3,2-二氧杂膦的微波辅助Michaelis-Arbuzov反应。固定在二萘甲烷或间苯二酚核上的二氧杂膦基团与烷基/芳基烷基卤化物/溴乙酸乙酯反应，打开膦烷环，得到线性不对称膦酸酯。所得膦酸酯基团的数量和空间取向取决于芳香底物的结构和拓扑结构以及烷基化试剂的性质。图形概要
• Alkylation of 1,3,2-Diheterophosphinanes Conjugated with Dinaphthylmethanes
  作者：O. S. Serkova、V. V. Glushko、M. R. Guseinova、V. I. Maslennikova

  DOI：10.1134/s107036322003007x

  日期：2020.3

  AbstractThe alkylation reactions of 2,2'-di- and 2,2',7,7'-tetra(1,3,2-diheterophosphinanyl)dinaphthylmethanes with alkyl (arylalkyl) halides and bromoethyl acetate were studied. The factors affecting the chemoselectivity of the reaction and the yield of final products were revealed.

  摘要研究了2,2'-二-和2,2'，7,7'-四（1,3,2-二杂亚膦酰基）二萘基甲烷与烷基（芳基烷基）卤化物和溴乙酸乙酯的烷基化反应。揭示了影响反应化学选择性和最终产物产率的因素。
• Tetrafunctionalized derivatives of 2,2′,7,7′-tetrahydroxydinaphthylmethane
  作者：V. I. Maslennikova、T. Yu. Sotova、L. K. Vasyanina、L. V. Sehlenkova、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1134/s1070363208110200

  日期：2008.11

  Tetrafunctionalization of 2,2',7,7'-tetrahydroxydinaphthylmethane is carried out. On the basis of this compound tetraaminated and tetraphosphorylated derivatives were obtained. The latter were converted into the corresponding thio derivatives and metallo complexes.