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methyl 4-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]naphthalene-1-carboxylate | 1189128-16-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 4-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]naphthalene-1-carboxylate
英文别名
——
methyl 4-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]naphthalene-1-carboxylate化学式
CAS
1189128-16-2
化学式
C19H20O4
mdl
——
分子量
312.365
InChiKey
VNVLYEOFXKDGOD-ZRDIBKRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    醋酸叔丁酯methyl 4-formyl-1-naphthoate四氯化钛三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以98%的产率得到methyl 4-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]naphthalene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    TiCl 4介导的乙醛与乙酸和乙酸烷基酯的烯化反应:(E)-α,β-不饱和羧酸和酯的立体选择性方法
    摘要:
    已经开发了一种新的方法,用于通过TiCl 4介导的醛的烯化反应制备具有(E)-立体选择性的α,β-不饱和羧酸和相应的酯。该方法使用现成的乙酸或其烷基酯作为活性亚甲基伴侣,在制备(E)-肉桂酸衍生物时,它比常规方法更具灵活性和互补性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.04.098
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