Ethyl 6-(4-oxochromen-2-yl)hexanoate | 133535-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Ethyl 6-(4-oxochromen-2-yl)hexanoate
• CAS: 133535-12-3
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: ASPMMRCAYUHANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-(4-oxochromen-2-yl)hexanoate 在 硫酸 作用下， 反应 8.0h， 以54%的产率得到6-(4-Oxochromen-2-yl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。二。ω-（3-香豆基）链烷酸和ω-（2-苯甲酰基）链烷酸

  摘要：

  通过用DBU将相应的邻-甲酰基苯基链烷二酸乙酯3环化，然后水解，合成了一些ω-3-香豆基）链烷酸1a，n = 3-6 。通过类似的环化，还从相应的邻乙酰基苯基乙基链烷二酸酯4的环化反应中获得了一些ω-（2-苯甲酰基）链烷酸2a，n = 3-6 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280122
• 作为产物：
  描述：

  6-(氯甲酸基)己炔羧酸乙酯 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl 6-(4-oxochromen-2-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。二。ω-（3-香豆基）链烷酸和ω-（2-苯甲酰基）链烷酸

  摘要：

  通过用DBU将相应的邻-甲酰基苯基链烷二酸乙酯3环化，然后水解，合成了一些ω-3-香豆基）链烷酸1a，n = 3-6 。通过类似的环化，还从相应的邻乙酰基苯基乙基链烷二酸酯4的环化反应中获得了一些ω-（2-苯甲酰基）链烷酸2a，n = 3-6 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280122

文献信息

• YAMAGUCHI, SEIJI;SAITOH, MIYUKI;KAWASE, YOSHIYUKI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 125-127
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、SAITOH, MIYUKI、KAWASE, YOSHIYUKI

  DOI：——

  日期：——
• Some fatty acids having an<i>O</i>-heterocycle in their terminal positions.<b>II</b>. ω-(3-Coumarinyl)alkanoic acids and ω-(2-chromonyl)alkanoic acids
  作者：Seiji Yamaguchi、Miyuki Saitoh、Yoshiyuki Kawase

  DOI：10.1002/jhet.5570280122

  日期：1991.1

  Some ω-3-coumarinyl)alkanoic acids 1a, n = 3-6 were synthesized by cyclization of corresponding ethyl o-formylphenyl alkanedioate 3 with DBU followed by hydrolysis. By a similar cyclization, some ω-(2-chromonyl)alkanoic acids 2a, n = 3-6 were also obtained from the cyclization of corresponding o-acetylphenyl ethyl alkanedioate 4.

  通过用DBU将相应的邻-甲酰基苯基链烷二酸乙酯3环化，然后水解，合成了一些ω-3-香豆基）链烷酸1a，n = 3-6 。通过类似的环化，还从相应的邻乙酰基苯基乙基链烷二酸酯4的环化反应中获得了一些ω-（2-苯甲酰基）链烷酸2a，n = 3-6 。