<<8-<5-(4-fluorophenyl)-2-pentyl>-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-<1>benzopyrano<4,3-c>pyridin-2-yl>acetyl>urea | 69124-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: <<8-<5-(4-fluorophenyl)-2-pentyl>-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-<1>benzopyrano<4,3-c>pyridin-2-yl>acetyl>urea
• 英文别名: N-carbamoyl-2-{8-[4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydro-chromeno[4,3-c]pyridin-2-yl}-acetamide；{{8-[5-(4-fluorophenyl)-2-pentyl]-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano-[4,3-c]pyridin-2-yl}acetyl}urea；{{8-[5-(4-Fluorophenyl)-2-pentyl]-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridin-2-yl}acetyl}urea；N-carbamoyl-2-[8-[5-(4-fluorophenyl)pentan-2-yl]-10-hydroxy-5,5-dimethyl-3,4-dihydro-1H-chromeno[4,3-c]pyridin-2-yl]acetamide
• CAS: 69124-33-0
• 化学式: C₂₈H₃₄FN₃O₄
• 分子量: 495.594
• InChiKey: IZFWMRJXELVSOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<8-<5-(4-fluorophenyl)-2-pentyl>-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-<1>benzopyrano<4,3-c>pyridin-2-yl>acetyl>urea 、 4-(4-吗啉基)丁酸盐酸盐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 生成 {{8-[5-(4-fluorophenyl)-2-pentyl]-5,5-dimethyl-10-(4-morpholinobutyryloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridin-2-yl}acetyl}urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (8-Substituted-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,2

  摘要：

  该化合物的式子为##STR1## 其中R.sub.1为H或低碳基；R.sub.2为H，低碳基，苯基或取代苯基；R为C.sub.3-C.sub.20碳基，苯基碳基或取代苯基碳基；R.sub.3为H或##STR2## 其中X为3至4个碳原子的直链或支链烷基，而R.sub.4和R.sub.5为H或低碳基的相同或不同成员；或R.sub.4和R.sub.5结合形成一个含有不超过一个额外杂环原子的6-或6-成员杂环环，并且带或不带α-低碳基取代基，以及其酸加成盐。本发明的化合物可用作镇痛药、镇静剂、催眠药和抗青光眼药物。

  公开号：

  US04172943A1
• 作为产物：
  描述：

  8-[4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-5,5-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-ol 、 氯乙酰基-脲 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 <<8-<5-(4-fluorophenyl)-2-pentyl>-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-<1>benzopyrano<4,3-c>pyridin-2-yl>acetyl>urea
  参考文献：
  名称：

  (8-Substituted-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,2

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1为H或低碳基；R.sub.2为H、低碳基、苯基或取代苯基；R为C.sub.3-C.sub.20烷基、苯基烷基或取代苯基烷基；R.sub.3为H或##STR2##其中X是3至4个碳原子的直链或支链烷基，R.sub.4和R.sub.5是H或低碳基的相同或不同成员；或R.sub.4和R.sub.5共同形成一个含有不超过一个额外杂环原子的6-或6-成员杂环环，并且带有或不带有α-低碳基取代基，以及它们的酸加成盐。本发明的化合物可用作镇痛剂、镇静剂、催眠药和抗青光眼药物。

  公开号：

  US04172943A1

文献信息

• New azacannabinoids highly active in the central nervous system
  作者：Cheuk Man Lee、Harold E. Zaugg、Raymond J. Michaels、Anthony T. Dren、Nicholas P. Plotnikoff、Patrick R. Young

  DOI：10.1021/jm00356a031

  日期：1983.2
• US4172943A
  申请人：——

  公开号：US4172943A

  公开（公告）日：1979-10-30