1-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidin-4-one | 286469-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidin-4-one
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-piperidone；1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-piperidine-4-one
• CAS: 286469-73-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• mdl: MFCD09930884
• 分子量: 235.283
• InChiKey: VRXMKFPAUBCYIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidin-4-one 在 palladium diacetate sodium hydroxide 、 Ra-Ni alloy 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-p-tolylpiperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted 4-aminopiperidines as useful tools in the optimization of the 2-aminobenzo[a]quinolizine dipeptidyl peptidase IV inhibitors

  摘要：

  In a search for novel DPP-IV inhibitors, 2-aminobenzo[a]quinolizines were identified as submicromolar HTS hits. Due to the difficult synthetic access to this compound class, 1,3-disubstituted 4-aminopiperidines were used as model compounds for optimization. The developed synthetic methodology and the SAR could be transferred to the 2-aminobenzo[a]quinolizine series, leading to highly active DPP-IV inhibitors.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.072
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物：其中R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物是HbsAg抑制剂，可用作治疗或预防HBV感染的药物。

  公开号：

  WO2016107832A1

文献信息

• 4-Aminopiperidine derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060135561A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus and/or impaired glucose tolerance, obesity, and/or metabolic syndrome or β-cell protection.

  本发明涉及如下式（I）的化合物，其中R1和R2如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病和/或糖耐量受损、肥胖和/或代谢综合征或β-细胞保护。
• 4-AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20100087485A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus and/or impaired glucose tolerance, obesity, and/or metabolic syndrome or β-cell protection.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2如描述和要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，例如糖尿病、非胰岛素依赖性糖尿病和/或糖耐量受损、肥胖症和/或代谢综合征或β细胞保护。
• 4-aminopiperidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07683079B2

  公开（公告）日：2010-03-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R1 and R2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP-IV, such as diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus and/or impaired glucose tolerance, obesity, and/or metabolic syndrome or β-cell protection.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2如描述和权利要求书所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与DPP-IV相关的疾病，如糖尿病、非胰岛素依赖性糖尿病和/或糖耐量受损、肥胖和/或代谢综合征或β细胞保护。
• Tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10196391B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3, Q, U, W, Z, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are HbsAg inhibitors and are useful as medicaments for the treatment or prophylaxis of HBV infection.

  本发明提供了具有通式的新型化合物： 其中 R1、R2、R3、Q、U、W、Z、X 和 Y 如本文所述，提供了包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。这些化合物是 HbsAg 抑制剂，可用作治疗或预防 HBV 感染的药物。
• ANTIDEPRESSANT HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1146871A1

  公开（公告）日：2001-10-24